【化学―――选修有机化学基础】(15分） (1)C 12 H 15 ClO 3。(2)，羧基、氯原子(3)c、d(4)两种。(5)。D本题考查有机化学知识。(1)由氯贝特键线式结构可知，其分子式为C 12 H 15 ClO 3。(2)由合成路线可知，8.8gA与足量NaHCO 3 溶液反应生成2.24LCO 2(标准状况），说明A中只有一个羧基，且B的核磁共振氢谱有两个峰，A为，B为，B中含有的官能团名称为羧基、氯原子。(3)苯酚的酸性较弱，只能与NaOH、Na 2 CO 3 反应，加入下cd两种物质不能达到目的。(4)从合成路线可知，反应②的反应类型应为取代反应。由“属于酯类且既能与FeCl 3 溶液显紫色，又能发生银镜反应”说明同分异构体含有酯基、醛基和酚羟基，由“1molX最多能与3molNaOH反应”说明同分异构体的水解产物最多能消耗3molNaOH，故同分构体有、两种。(5)从合成路线可知，D是甲与乙醇发生酯化反应的产物，方程式为。
氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物，其结构如图所示： （1）氯贝特的分子式为C12H15ClO3，能水解的官能团为氯原子和酯基，故答案为：C12H15ClO3；氯原子和酯基；（2）A发生取代反应生成B，B为（CH3）2CClCOOH，故答案为：取代反应；（CH3）2CClCOOH；（3）反应①为苯酚转.
（2014？南通三模）新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得： A．由结构简式可知，克利贝特的分子式为C28H36O6，故A正确；B．物质X分子中含多个亚甲基，为四面体构型，则所有碳原子不可能位于同一平面内，故B错误；C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1 mol物质X最多可.
氯贝特（ A发生信息反应生成B，苯酚反应得到C，B与C发生信息反应生成甲，苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠，则B为ClC（CH3）2COOH，A为（CH3）2CHCOOH，由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为．（1）氯贝特的分子式为C12H15ClO3，含有的官能团为氯原子、醚键和酯基，故答案为：C12H15ClO3；氯原子、酯基、醚键；（2）由上述分析可知，A的结构简式为（CH3）2CHCOOH，故答案为：（CH3）2CHCOOH；（3）反应①为苯酚转化为苯酚钠，可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠，不能与NaHCO3、CH3COONa反应，故答案为：cd；（4）反应②的反应类型为：取代反应，其产物甲有多种同分异构体，同时满足以下条件：①1，3，5-三取代苯；②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色，又能发生银镜反应，含有酚羟基、醛基；③1mol同分异构体最多能与3molNaOH反应，结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基，故侧链为-OH、-CH2CH3、-OOCH，或侧链为-OH、-CH3、-OOCCH3，符合条件的同分异构体有2种，故答案为：2；（5）B与足量NaOH溶液反应的化学方程式：，故答案为：．
贝特乐克的注意事项？ 您说的是：“倍他乐克”嘛？注意事项：不可突然停药，应在7-10天内逐步撤药，尤其对伴有缺血性心脏病人，更为重要.
[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
