药物溶出度实验，介质脱气的方法有哪些？
溶出度能测定，溶出介质常为水吗 是的。正解为水。请参考药典的附录中关于药品溶出度的检查
原料药的溶解度和溶出度的区别 取过量原料药（可为预经微粉化处理），置8支具塞试管中，分别加ph1.0、…、8.0溶出介质适量，置37℃水浴振荡过夜，使之形成过饱和溶液，滤过，取续滤液经hplc法测得溶解度，绘制曲线。对于难溶性药物，对照品溶液可酌情采用纯甲醇或纯乙腈配制，具体的可以查询药智网，回答满意请您采纳，谢谢。
溶出度计算公式是什么 溶出度%(Ai×Mr×Xr%×n)/(Ar×0.1)举例一：测头孢拉定片的溶出度测定：方法：取本品，以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质稀释成每1ml中约含头孢拉定25ug的溶液，在255nm的波长处分别测定吸光度；另取本品10片，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），按标示量加溶出介质溶解并定量制成每1ml约含头孢拉定25μg的溶液，滤过，同法测定.计算每片的溶出量.限度为90%，应符合规定.计算公式一：溶出度%（Ai×Mr×Xr%×n）/（Ar×0.25）计算公式二：溶出度%（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）注：Ai为样品吸收度；Xr%为对照品含量；（Xr%可通过含量测定求得）0.25为规格；Mr为对照品重量（g）；Ar为对照品吸收度.[/color]举例二：诺氟沙星胶囊溶出度测定：方法：取本品，以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，在277nm的波长处分别测定吸光度；另取诺氟沙星对照品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含5μg溶液.同法测定，计算每粒的。
我要做雄黄的溶出度实验，可雄黄既不溶于水也不溶于盐酸，请问还可以选用什么溶出介质呢，拜托各位了 用甲醇试试
药物溶出度的计算，用盐酸滴定液进行滴定的 这是药典上的测定方法，假设消耗盐酸体积为VmL，则：0.3695×V×900/20=16.6275×V(mg)/片
在中国申报药品 是否只要满足在标准溶出介质中 一定时间点的溶出度达到某个限度度 即确定溶出试验合格？ 体外溶出度试验主要有两个作用，一是作为药品质量控制手段；二是有利于制订药品标准。申报药品是很复杂的，而且需要很多标准合格才可以的，溶出试验只是其中一个。
溶出度测定时为什么溶出介质要脱气？ 溶出介质中如果含有溶解的空气，在测定样品时，样品无论是片剂、胶囊的粉末或颗粒都具有孔隙率，空隙中的空气就是气化中心，溶解的空气会在这些气化中心大量析出，限制药物的溶出和水分进入片剂、颗粒的内部，影响整个溶出过程，导致测定结果的偏差，无法准确评价制剂的质量，因此需在测定前对溶剂进行脱气处理.
