请问为什么三氟化氮的键角小于氨？
为什么没有四氟化氧，六氟化氧 存在六氟化硫而不存在六氟化氧，是因为氧是第二周期的元素，理论上的最大配位数是4，所以有二氟化氧OF2（其中孤对电子要占据两个轨道），除此之外，氧和氟的化合物还有OxF2。
配合物中配体提供的孤对电子怎么求有几对 没有成键的电子对称为孤电子对，对于以下物质，配位原子上的孤电子对分别是：NH3 F-（氟离子）H2O OH-配位原子：N F O O配位原子上的孤电子对：1 4 2 3以上是根据元素的原子的电子层结构看出的最外层的成对的电子数，.
水和二氟化氧分子极性大小比较 应该是水的极性较大，氧的电负性明显比氢大的多，形成分子后有两个未成键的孤电子对，所以在氧的拉电子作用下水分子显示出很强的极性，而氧与氟的电负性相差不大，故分子中氧氟的成键电子对更偏向氟，氧的孤电子对就离原子核相对近些，所以相比较而言水的极性更大.
为什么五氟化氮不存在，五氟化磷可以存在？ 五氟化氮如果存在，由于氟氮只能以单键相连，意味着氮原子周围将会有5对电子，即10电子，而氮是第二周期元素，外层最多只能有sp3共4个轨道，8个电子可容纳，因此矛盾，不能。
OF2（二氟化氧）的杂化情况为什么是sp3不等性杂化 键角为什么是103度OF2（二氟化氧）的杂化情况 为什么是sp3不等性杂化 键角为什么是103度不等性杂化是有孤对电子的杂化吗
在三氟化氮中，氮原子为什么对孤对电子吸引力强：因为F的电负性大于N，因此在NF3分子中，N电子云密度低，在加上N本身存在空轨道，因此对孤对电子吸引力强，有很强的？
为什么存在六氟化硫而不存在六氟化氧 没有六氟化氧，氧是第二周期的元素，理论上的最大配位数是4，所以有二氟化氧OF2（其中孤对电子要占据两个轨道），除此之外，氧和氟的化合物还有OxF2（x一般为奇数，且x越大，越不稳定）。氯有正七价，但是氟没有正价啊！同主族之间的性质类推不一定完全正确。同主族元素性质相似，这是一个普适规律，任何普适的规律都有普适性和局限性，物质都有其共性和个性。氧，没有正六价，因为它只有2s，和2p一共4个轨道，而外面的3s、3p、3d能量与2s2p轨道能量相差很大，一般不会用于形成共价键（在已知化合物中，氧都没有用3s3p3d轨道成键）。所以氧没有正六价录自：龙尘飘 2014-10-20
怎么判断路易斯酸和路易斯碱 路易斯（lewis）酸碱理论，是1923年美国物理化学家吉尔伯特·牛顿·路易斯（Lewis G N）提出的一种酸碱理论，它认为：凡是可以接受外来电子对的分子、基团或离子为酸；凡可以提供电子对的分子、离子或原子团为碱.这种理论包含的酸碱范围很广.该理论认为：凡是能够接受外来电子对的分子、离子或原子团称为路易斯酸（Lewis acid)，即电子对接受体，简称受体；凡是能够给出电子对的分子、离子或原子团称为路易斯碱（Lewis base），即电子对给予体，简称给体.或者说：路易斯酸（Lewis acid)是指能作为电子对接受体（Electron pair acceptor）的原子，分子，离子或原子团；路易斯碱（Lewis base)则指能作为电子对给予体（Electron pair donor）的原子，分子，离子或原子团；酸碱反应是电子对接受体与电子对给予体之间形成配位共价键的反应.路易斯酸的分类1、配位化合物中的金属阳离子，例如[Fe(H2O)6]3+和[Cu(NH3）4]2+中的Fe3+离子和Cu2+离子.2、有些分子和离子的中心原子尽管满足了8电子结构，仍可扩大其配位层以接纳更多的电子对.如 SiF4 是个路易斯酸，可结合2个F–的电子对形成[SiF6]2–.3、另一些分子和离子的中心原子也满足8电子结构，但可通过价层电子重排接纳更多的电子对.再如CO2。
