胶体的电荷性怎么看 a、一般来说，金属氧化物、金属氢氧化物等胶体微粒吸附阳离子而带正电；b、非金属氧化物、金属硫化物、硅酸、土壤等胶体带负电；c、蛋白质分子一端有-COOH，一端有-NH？，因电离常数不同而带电；d、淀粉胶体不吸附阴阳离子不带电，无电泳现象，加少量电解质难凝聚。胶体粒子具有相对较大的表面积，能吸附离子而带电荷．扬斯规则表明：与胶体粒子有相同化学元素的离子优先被吸附。以AgI胶体为例，AgNO？与KI反应，生成AgI溶胶，若KI过量，则胶核AgI吸附过量的I-而带负电，若AgNO？过量，则AgI吸附过量的Ag+而带正电．而蛋白质胶体吸附水而不带电。扩展资料应用：a、生物化学中常利用来分离各种氨基酸和蛋白质；b、医学上利用血清的纸上电泳来诊断某些疾病；c、电镀业采用电泳将油漆、乳胶、橡胶等均匀的沉积在金属、布匹和木材上；d、陶瓷工业精练高岭土．除去杂质氧化铁；e、石油工业中，将天然石油乳状液中油水分离；f、工业和工程中泥土和泥炭的脱水，水泥和冶金工业中的除尘等。参考资料来源：-胶体
溶胶是有电性的 正负电性是由什么决定的？是看吸附离子呢，还是看反离子. 首先，胶体粒子简称胶粒，胶粒由胶核、吸附层、双电层、扩散层组成，具体是以胶核为中心，胶核之外为吸附层，吸附层之外为双电层，双电层之外为扩散层.例如，氢氧化铁胶粒中，胶核显正电性（这应该很好理解吧？算了，还是解释一下吧.—其实是以胶核为中心，正粒子分散于胶核表面，即分散于吸附层），负离子受正离子的库仑引力影响，分散于吸附层外侧，即双电层；由于胶核正电性较强，又有少量负电荷分散于双电层外侧，即扩散层.但是。负电性还不足以抵消正电性，故胶粒是带电的.但胶粒之间还有负离子，总体看来，整个体系中正负电性抵消，故胶体不带电.所谓的正负溶胶，即指胶粒的正负，但要搞清—溶胶是不带电的。而且，胶粒的正负，要取决于胶核及其外部负离子的总效应，并不一定为正或负.
有一AL(OH)3溶胶，加入KCL.当其在溶胶中的浓度为80mmol/L，溶胶恰能聚沉，若在其中加入K2C2O4则骑在溶胶中的浓度为0.4mmol/L时，溶胶恰能聚沉.试问 AL(OH)3的电性是正还是负？为使该溶胶聚沉，约需要CACL2的浓度多少？
溶胶粒子带电的主要原因是什么？ 溶胶是高度分散的多相系统，具有较高的表面能，是热力学不稳定系统，因此溶胶粒子有自动聚结变大的趋势.但事实上很多溶胶可以在相当长的时间内稳定存在而不聚结.经研究得知，这与溶胶粒子带有电荷密切相关.也就是说，粒子带电是溶胶相对稳定的重要因素.（1）电动现象在外电场作用下，分散相与分散介质发生相对移动的现象，称为溶胶的“电动现象”.电动现象是溶胶粒子带电的最好证明.电动现象主要有“电泳”和“电渗”两种.在电场作用下，固体的分散相粒子在液体介质中作定向移动，称为“电泳”.观察电泳现象的仪器是带有活塞的U形管，如图8.17所示.实验时，旋开活塞1、2，将溶胶经漏斗4放入管中，关上活塞1、2，倾出活塞上方的余液，在管的两臂中各放少许比重较溶胶轻的某种电解质溶液，慢慢旋开活塞1、2，再由漏斗放入溶胶，使溶胶液面上升，同时将上方电解质溶液顶到管端直至浸没电极5.正确的操作可使溶胶与电解质溶液之间保持一清晰的界面.停止放入溶胶后，给电极接上100—300V直流电源，即可观察溶胶移动情况.对各种溶胶进行观察的结果发现，有的是溶胶液面在负极一侧下降而在正极一侧上升，证明该溶胶的粒子荷负电，例如硫溶胶、金属硫化物溶胶及贵金属溶胶通常属于这种情况；有的是溶胶在。
胶体的胶粒所带的电性与什么有关？ 胶粒带电本质：1、胶粒形成过程中，胶核优先吸附某种离子使胶粒带电：如在AgI胶体制作过程中，AgNO3过量胶核优先吸附Ag+离子，胶粒带正电；KI过量时优先吸附I-离子，胶粒带负电；2、离子型固体电解质形成胶体时，由于正、负离子溶解量不同，使胶粒带电：如将AgI制成溶胶时，Ag+离子较小，活动力较强，比I-离子容易脱离晶格进入溶液，而是胶粒带负电；3、可电离大分子溶胶，由于大分子本身电离而使胶粒带电：如蛋白质e69da5e6ba90e799bee5baa6e997aee7ad9431333335336431分子，本身有许多胺基和羧基，在PH较高溶液中离解成P-COO-离子而带负电；在PH较低溶液中生成P-NH3+离子而带正电。这些都是有关因素，主要决定因素还是胶粒的主要构成和结构。整个胶粒来看都是不带电的，但是胶粒有聚集模式，比如氢氧化铁胶粒由于结构是氢氧根离子含量较高，结构上包覆铁离子，同时氢氧根离子更亲水，使得胶粒表面主要都是氢氧根离子（粗糙地说，结构上铁在内部氢氧根在外部），因此虽然整体上是中性，但局部是带有电性的，胶粒表层上相对负电荷较多，内部正电荷较多。胶体分散系中其他一部分溶解状态的铁离子由于是带正电，会被吸附在胶粒的表面。一般来说，胶粒所带电荷的。
