活性阴离子聚合得到活性聚合物有哪些方面特殊应用？ 使单体形成活性离子，通过离子反应过程，其增长链端基带有正或负电荷的加成聚合或开环聚合反应。网页 微信 知乎 图片 视频 明医 。？ 2021SOGOU.COM 京ICP证050897号
DNA聚合酶的举例 大肠杆菌DNA聚合酶1、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ（DNApolymeraseⅠ，DNApolⅠ）这是1956年由ArthurKornberg首先发现的DNA聚合酶，又称Kornber酶。此酶研究得清楚而且代表了其他DNA聚合酶的基本特点。⑴理化性质：纯化的DNApolⅠ由一条多肽链组成，约含1000个氨基酸残基，MW为109KD。分子含有一个二硫键和一个-SH基。通过二个酶分子上的-SH基与Hg2+结合产生二聚体，仍有活性。每个酶分子中含有一个Zn2+，在DNA聚合反应起着很重要的作用。每个大肠杆菌细胞中含有约400个分子，每个分子每分钟在37℃下能催化667个核苷酸掺入正在生长的DNA链。经过枯草杆菌蛋白酶处理后，酶分子分裂成两个片段，大片段分子量为76KD，通常称为Klenow片段，小片段的分子量为34KD。此酶的模板专一性和底物专一性均较差，它可以用人工合成的RNA作为模板，也可以用核苷酸为底物。在无模板和引物时还可以从头合成同聚物或异聚物。DNAPolⅠ在空间结构上近似球体，直径约65A。在酶的纵轴上有一个约20A的深沟（cleft），带有正电荷，这是该酶的活性中心位置，在此位置上至少有6个结合位点：[1]模板DNA结合位点；[2]DNA生长链或引物结合位点；[3]引物末端结合位点，用以专一引物或DNA生长链的3'-OH；[4]。
什么是活性聚合 活性聚合2113living polymerization阴离5261子聚合由链引发、链增长和链4102终止三个基元反应组1653成，如聚合体系纯净、无质子供体，阴离子聚合可控制其终止反应，这种无终止；无链转移的聚合反应即为活性聚合。特征为（1）无链终止；（2）无链转移；（3）引发反应比增长反应快，反应终了时聚合链仍是活的。在活性聚合中，链引发、链增长开始后，只要有新的单体加入，聚合链就将不断增长，分子量随时间呈线性增加，直到转化率达100％，直到人为加入终止剂后，才终止反应。若加入不同的单体可制得嵌段（2至多嵌段）共聚物。这类聚合制制得的分子量可预期计算，且分子量分布很窄。活性聚合最旱是由萘钠引发苯乙烯的负离子聚合时发现的；后来发现以三氟磺酸萘引发四氢呋喃的正离子聚合也是活性聚合；用V3+Et2AlCl等催化烯烃的配位负离子聚合、以二硫化物引发的苯乙烯自由基聚合、用卤代烷/氯化亚铜/联吡啶体系引发的甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合等均属活性聚合。
化学中的分散系概念、举例 一种或几种物质分散在另一种介质中所形成的体系称为分散体系.被分散的物质称为分散相，而连续介质称为分散介质。例如食盐水溶液，食盐是分散相，水是分散介质。分散体系又。
DNA聚合酶的举例有哪些？ 在有缺口的双链DNA作模板时，需要有基因32蛋白的辅助（基因32蛋白在T4DNA复制中的作用和大肠杆菌单链结合蛋白的作用相似，基因32蛋白在复制叉处和单链DNA结合后可以促进双。
高分子化学中聚合反应有哪些类型，举例说明其反应机制 总体分类从大的方面来说，分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。不同角度分类①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应。
加成聚合过程按照活性中心，可以将连锁聚合反应分为哪四种
简述逐步聚合反应与链式聚合反应的各自特点 1、逐步聚合反应的重要特点是单体转变成聚合物的e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431356633化学反应是逐步进行的。一个并非准确却很形象的例子是若干工人串制珍珠项链的过程。珍珠是一粒接一粒地被串接成的项链，犹如单体一个接一个地彼此连接形成二聚体、三聚体，等等。虽然工人们串制项链的速度可能不同，犹如众多单体缩合生成的众多分子链的增长速率也存在差异，但是可以想象得到的是：聚合物分子链犹如项链一样是逐步变长的，其相对分子质量一定是逐渐增加的。2、链式聚合反应的特点是在聚合反应过程中，有活性中心(自由基或离子)形成，且可以在很短的时间内，使许多单体聚合在一起，形成分子量很大的大分子的反应。是聚合反应的一大种类。主要包括三个基元反应，即链引发、链增长和链终止。有时还伴随有链转移反应发生。按链活性中心的不同，可细分为自由基型聚合、阳离子型聚合、阴离子型聚合和配位聚合四种类型。扩展资料：一、逐步聚合反应分类1、逐步缩合聚合反应逐步缩合聚合反应，至今仍然简称为缩聚反应，如聚酯、聚酰胺等的合成反应，这类缩聚反应伴有小分子副产物的生成。2、逐步加成聚合反应简称为逐步加聚反应或者聚加成聚合反应，如聚氨酯、环氧。
举例说明为什么自由基聚合产物大多为无规立构 我觉得是在离子聚合中紧密离子对有利于单体的定向配位插入聚合，形成立构规整聚合物。而自由基活性链末端自由基可以绕附近C-C单键自由旋转，单体可以不用的构型随机地增长。
