气相色谱法配制混合标准溶液时，为什么要准确称量 不管用什么定量方法（外标法、内标法、标准加入法等），作为标准溶液都必须准确称量，要是连标准溶液配得都不准的话，还怎么保证最终的测量结果准确呢？当然，如果只是确定一下目标组分的保留时间或者作色谱条件摸索的话就不用准确称量了.
气相色谱中对固定液和担体的基本要求是什么？如何选择固定液 气相色谱中对固定液2113和担体的基本要求是5261：待分析样品在汽化室4102汽化后被惰性气体（即载气，也叫1653流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。选择固定液的方法：气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。扩展资料：应用在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相色谱法来分析；在电力部门中可用来检查变压器的潜伏性故障；在环境保护工作中可用来监测城市大气。
气相色谱中如何配制标准溶液，样品中物质的含量未知. 先配个浓点的储备液.再根据样品情况稀释.配置任意浓度的标准品.先进样测试一下标准和未知品，估算一下浓度.然后重新配置标准品，精确定量.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习。分析测试网这块做得不错，气相、.
气相色谱中，为什么非极性固定液对极性物质不能分离？ 一般采取相似相溶原则选择固定液1、分离非极性物质时，选用非极性固定液，非极性大的后出峰，小的先出峰2、分离极性物质时，选用极性固定液，极性大的后流出，小的先流出3、极性与非极性混合液时，选择极性固定液，极性大的后出峰，小的先出峰4、对于氢键型的物质，选择极性或者氢键型固定液，不易形成氢键的后流出色谱柱，反之则反5、分离复杂的难分离物质，可选用两种或两种以上的混合固定液。个人理解是：由于是非极性固定液，极性物质没有在当中进行分配，因此极性物质直接流出色谱柱，没有起到分离的效果。
若气相色谱分离的混合物中组分沸点差别大，选择（ ）固定液。 B、C
