化学废品一般如何处理？ ii)Hazardous waste：http：//www. epa.gov/epawaste/hazard /index.htm 虽然没有亲眼见过批量处理废品，仅从我看到的来说，还是处理的比较严格的；但是我觉得在实际操作上应该。
常见溶剂的极性大小顺序 水(H2O)＞甲醇2113(MeOH)＞乙醇5261(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己4102烷≈石油醚(Pet.et)。其中甲1653醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）拓展资料：水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水。
做食品检测的时候为啥大多用乙腈提取？ 而循环乙腈溶剂的品质关系着抽提工艺装置能否长周32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333433653964期高经济性稳定运行，并决定了萃取塔的压差和精馏塔釜温度的控制。因此，准确测定循环乙腈溶剂纯度和主要有机杂质的含量，对于用乙腈抽提生产丁二烯产品工艺的溶剂品质的改善，以及确保装置的长周期、高经济性稳定运行非常重要。目前国内各乙腈抽提工艺从裂解c4生产丁二烯的装置中，乙腈含量的检测方法都是企业自定标准，均是差减法，即乙腈纯度等于100％减去水分和二聚物的含量，其他有机杂质不检测，不能够准确测出乙腈纯度。而行业标准sht-1627《工业用乙腈纯度及有机杂质的测定》法中可以测定乙腈纯度，但该法仅仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，其使用的ffap色谱柱为极性色谱柱，无法有效分离c1-c4烃，且sht-1627仅仅测定了丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，没有对甲醇、乙醇和异丙醇等组分进行定性分析，因此无法测定纯度低于98重量％的乙腈，更无法详细检测乙腈中溶解的c1-c4烃、甲醇、乙醇和异丙醇等组分的含量。技术实现要素：本发明的目的是克服现有技术的方法仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，且仅仅测定丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，并。
常用的农药残留分析的步骤有哪些 常用的农药残留分析样品前处理—提取方法 常用的农药残留分析样品前处理—提取方法 索氏提取法；加速溶剂提取法；微波加热提取法；超临界流体提取法；固相微提取法；。
取乙腈相为什么添加无水硫酸钠 经过盐析后乙腈相与水相分离，虽然待测组分被溶于乙腈中，由于乙腈与水互溶，盐析和盐析后的zhidao静置不可能绝对充分，乙腈中或多或少专含有少量或微量的水，而且在以后的固相萃取等类似步骤中，都非常忌水，所以必须将乙腈中水少量或微量的水彻底除去，添加无水硫酸钠的目的就是用无水硫酸钠吸收乙腈中的微属量或少量的水，彻底除去乙腈中的水。
梓醇的梓醇功效 功效说明 梓醇 有抗癌、神经保护、抗炎、利尿、降血糖及 抗肝炎病毒等作用，它是一种环烯醚萜葡萄糖苷类化合物，主要存在于地黄等植物中。提醒：鲜地黄中梓醇含量最高，。
六种苯酚类化合物的高效液相色谱法测定 方法提要在酸性条件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物，乙腈解析柱中有机酚，高效液相色谱-紫外检测器检测。方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对水中6种酚通常可检测到10～50ng/L水平。仪器高效液相色谱仪带紫外检测器，恒流梯度泵系统。色谱柱WatersSymmetryC8，4.6mm×250mm，粒径5μm或性质相似的色谱柱。GDX-502固相萃取小柱将使用过的SPE小柱填充物去掉并清洗干净，湿法加入约为0.5g纯化溶胀后的GDX-502树脂，打开活塞放出甲醇，直到液面刚好达到树脂床顶部。用10mL乙腈淋洗树脂，再用10mL水淋洗树脂，每次淋洗保持液面不低于树脂床。针头过滤器孔径0.45μm，直径13mm，有机系。固相萃取装置12管固相萃取装置。真空泵。采样瓶1L具磨口玻璃塞的棕色玻璃细口瓶。氮吹仪。微量注射器10μL、50μL、100μL、1000μL等气密性微量注射器。K.D浓缩瓶25mL，带1mL定量管，须标定容积后使用。试剂空白试剂水去离子水蒸馏再经Millipore处理。高效液相色谱流动相为水(含1%乙酸)和乙腈的混合溶液。碳酸氢钠溶液c(NaHCO3)=0.05mol/L。硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)。乙腈，甲醇HPLC级。丙酮。
GB5750__2006水质检验国家标准 GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 872KBGB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 112KBGB 5749-85生活饮用水卫生标准 187KB到易启标准网搜索后下载吧。易启标准网有这些全文电子版免费下载的.上面是我帮您在易启标准网搜索到的搜索结果列表，供您下载参考。下载方法，先在Google谷歌和搜索到易启标准网，打开网站免费注册成为会员，登陆后搜索您要的标准或者书籍，然后下载.如有问题可参考这个网站的帮助文件的.
乙腈和水加盐可以分层，上层是乙腈还是下层是乙腈？ 不完全是这样的2113.有好多有机物是不能解离的.比如甲5261苯，比如氯苯，本身4102不会成为离子的，但也同样在1653液相色谱中被检测到.而还有一些比如苯甲酸，在反相色谱中，遇到水会解离出H+，但麻烦的是，它不能完全解离成离子，一部分解离成离子，另一部分还是以分子形式，这样的问题会使峰形不好，比如拖尾或前伸，甚至有的物质在半解离时会出现双峰，比如特戊酸钠.为了避免这种情况，就要用一定的PH值的流动相来扫尾或是预防出双峰，解决方法有两种，第一种，抑制解离.一般的规律是酸性样品加酸，碱性样品加碱，比如分析苯甲酸用0.1%磷酸水和乙腈做流动想，而分析苄胺时用0.05%三乙胺水和乙腈做流动相.有时用缓冲盐.ph值调整原理是样品的PKA加减2之外.第二种方法是促进完全解离.就是酸加碱，碱加酸，这样也能使峰型变好.原理和上面的相反了.这时一般用甲醇做流动相，具体的检测条件要根据样品结构和出峰情况来定了.
我国当前危废处理的政策法规有哪些？ 我国固体废物污染防治的相关法律、制度、标准 法律中华人民共和国固体废物污染环境防治法中华人民共和国…
