氰乙酸乙脂怎样合成氰基丙烯酸乙酯收成得率高 在强碱醇钠作用下，在乙醇中与甲醛发生羟醛缩合然后再加热脱水就行了吧，两步反应，从结构上分析这两步反应应该很容易，因为它的α氢活性很强的。但是我没做过这个合成。
氰乙酸直接与乙醇反应生成丙二酸二乙酯的机理？ 晚上好，氰乙酸无法与乙醇生成DEMA，它们只能直接发生酯化反应生成ECA（氰乙酸乙酯），这是普通的醇酸缩合与乙酸和乙醇生成乙酸乙酯是一样的—酯换酯的ECA是下一步交换反应生成DEMA的中间体原料之一，并不是ECA直接就能生成DEMA，请参考。
环丙胺变浑浊是什么原因？ 折射率n20/D1.420(lit.)闪点？14 °F储存条件Flammables area形态Volatile Liquid酸度32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333433653932系数(pKa)pK1：9.10(+1)(25°C)比重0.824颜色Clear colorless水溶解性Miscible with water，ethanol，ether and chloroform.敏感性LachrymatoryBRN741858InChIKeyHTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-NCAS 数据库765-30-0(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Cyclopropylamine(765-30-0)EPA化学物质信息Cyclopropanamine(765-30-0)环丙胺 用途与合成方法理化性质环丙胺是一种无色透明液体，有挥发性、有氨味，与水及甲醇、乙醇、苯、甲苯等溶剂互溶。化学性质本品为无色液体，b.p.49～50℃，n20D 1.4206，相对密度0.824，f.p.-25℃。用途环丙胺是除草剂环丙津、杀虫剂灭蝇胺的中间体，也是医药中间体。用途医药中间体，主要用于生产环丙氟哌酸，亦用于农药和植物保护剂的合成。用途用作环丙沙星的中间体，亦用于农药和植物保护剂的合成用途有机合成、医药合成中间体，可用于合成新型抗菌药物环丙氟哌酸类产品，如合成环丙沙星，恩氟沙星，斯帕沙星等药物。此外环丙胺也是合成农药。
氰乙酸乙脂注册商标属于哪一类？ 氰乙酸乙脂属于商标分类第1类0102群组；经路标网统计，注册氰乙酸乙脂的商标达1件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（氰乙酸丁脂，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%2.选择注册（氰乙酸异丙脂，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%3.选择注册（氰乙酸甲脂，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%
由乙酸怎样制备丙二酸二乙酯 是大学的题吗？CH3COOH+H2-C2H5OHCH3COOH+C2H5OH-CH3COOC2H5-Cl2-CH2ClCOOC2H5-NaCN-CH2CNCOOC2H5-HOOCCH2COOC2H5-C2H5OH-C2H5OOCCH2COOC2H5(丙二酸二乙酯）
