生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系？
想查阅一个基因在遗传图谱上的位置，但是，发现图谱上都是分子标记的名称，不是基因名或是基因序列名.我该怎么办？ 1.连锁图谱上的分子标记是帮助判断目的基因的位置的，具体怎么判断是要通过实验的，就是我们常说的图位克隆法.简单地讲，通过实验来判断目的基因与哪个分子标记共分离，从而找到目的基因的位置.2.以上方法是针对未知基因来讲的.一般来说，对于已知基因，前人都已经将其定位在图谱上了，所不同的只是定位的精细问题，只需要搜索前人的定位结果就可以了，如果想要进行更精细的定位，就要进行实验了.
在基因工程中，标记基因是怎么标记的？同位素标记法？ 标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是重组DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；在基因定位意义上来说，它是对目的基因进行标志的工具，通常用来检测目的基因在细胞中的定位。举例1、“作为重组DNA载体的重要标记”举例：大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因（该基因可以认为是标记基因），当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体细胞是否具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。当人们用选择培养基（比如含有青霉素的培养基），来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA，标记基因就起作用了。2、“作为目的基因的细胞定位工具”举例：通过将可定位检测的标记基因（只要已知其序列，既可针对设计标记探针，从而对其进行细胞定位）与目的基因进行连锁，当成功转化目的基因，该基因同时有成功表达后，既可间接对其进行定位；或者已知目的基因（该基因本身就处于某细胞中）周边序列，通过针对这些序列设计可插入标记基因，继而对该标记基因进行检测，也可间接对目的基因定位。
基因中什么叫作连锁不平衡，什么叫连锁 基因A与基因B位于同一条染色体上，在减数分裂时进入同一子细胞，通俗的说就是：“基因A与基因B总是在一起”，这种现象就称为连锁.如果在减数分裂的联会时期，同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换，使得产生的子细胞中不完全是“基因A与基因B在一起”，还有“基因A与基因b在一起”，这种现象称为不完全连锁，即连锁不平衡
请问什么是双等位基因标记？具体定义是什么？ 先来明确几个概念。1，等位基因：是一个个体中，一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因。2，双等位基因或复等位基因：一个群体中，同源染色体的某个相同座位上的等位。
何为连锁标记？如果能够检测到某基因的连锁标记存在，是否就说明该基因存在？ 与目标基因连锁遗传的标记，当检测到这个标记的存在，我们就认为有目标基因的存在，这是可以的。但是，要知道，这也只是一个概率，可能小概率没有目标基因，即二者不是100%。
标记基因到底有什么用
