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为什么测定氟离子溶液之前以及测定水样前要把氟电极洗至空白电位 氟化物氟离子选择电极法原始记录

2021-03-27知识2

能斯特方程中的标准电极电势怎么求? 一般都是可以从数据手册上查到的,如果查不到就要自己设计标准 电池反应用已知的标准电极电势来算出想要知道的标准电极电势

为什么测定氟离子溶液之前以及测定水样前要把氟电极洗至空白电位 氟化物氟离子选择电极法原始记录

氟离子选择电极的的敏感膜由什么组成,主要干扰离子是什么 氟离子选择电极的敏感膜由氟化镧和氟e5a48de588b63231313335323631343130323136353331333361306334化铕组成,主要干扰离子是 OH-原因是:在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH)3+3F-,La(OH)3会使 F-活动性降低。离子选择电极法测定氟离子仪器与试剂:离子计或pH计;氟离子选择电极;饱和甘汞电极;电磁搅拌器;容量瓶(100 mL 7只);烧杯(100 mL 6个);10 mL移液管(2个);F-标准溶液(0.1000 mol/L);离子强度调节缓冲液(TISAB)实验步骤:1.氟离子选择电极的准备:氟离子选择电极在使用前,应在含10-4 moL.L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡(活化)约30 min。2.线性范围及能斯特斜率的测量:在5只100mL容量瓶中,用10mL移液管移取0.100mol/L F-标准溶液于第一只100mL容量瓶中,加入TISAB 10mL,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-2 mol/L F-溶液;在第二只100mL容量瓶中,加入1.00×10-2 mol/L F-溶液10.00mL和TISAB 10mL,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-3 mol/L F-标准溶液。按上述方法依次配制1.00×10-6~1.00×10-4 mol/L F-标准溶液。将适量F-标准溶液分别倒入5只塑料瓶烧杯中,放入磁性搅拌子,插入氟离子选择电极和饱和。

最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:cqy53实验报告实验课程:仪器分析学生姓名:崔清玥学号:41307209专业班级:化学(创新)1301实验名称:离子选择电极法测定氟离子一.实验目的1.了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件;2.掌握离子计的使用方法。二.实验原理氟离子选择电极使目前最成熟的一种离子选择电极。将氟化镧单晶封在塑料管的一端,管内装0.1mol/LNaF和0.1mol/LNaCl溶液,以Ag-AgCl电极为参比电极,构成氟离子选择电极。用氟离子选择电极测定水样时,以氟离子选择电极作指示电极,以饱和甘汞电极作为参比电极,组成的测量电池为:氟离子选择电极︱试液‖SCE如果忽略液接电位,电池的电动势为:即电池的电动势与试液中氟离子活度的对数成正比,氟离子选择电极一般在1~10-6moL.L-1范围符合能斯特方程式。1.氟离子选择电极具有较好的选择性阴离子:OH-LaF3+3OH-=La(OH)3+3F-阳离子:Fe3+、Al3+、Sn(Ⅳ)(易与F-形成稳定配位离子)2.氟离子选择电极法测定的是溶液中离子的活度,因此,必须加入大量支持电解质,如NaCl控制试液的离子强度。636f7079e79fa5e98193313334336238303.用总离子强度调节缓冲液控制试液pH和离子强度以及消除干扰。。

氟离子选择电极法 仪器与试剂离子计或ph计;氟离子选择电极;饱和甘汞电极;电磁搅拌器;100ml容量瓶7只;100ml烧杯2个;10ml移液管。0.1000moll-1f-标准溶液称取分析纯naf(120℃烘干1h)4.199g溶于适量去离子水中,转入1l容量瓶中,去离子水稀释至标线,摇匀,贮存于聚乙烯瓶中。总离子强度调节缓冲液(tisab)称取nacl158g,柠檬酸钠10g,溶于800ml去离子水中,再加入冰乙酸57ml,用40%naoh调节至ph5.2,然后用去离子水稀释至1l。氟离子选择电极在使用前,应在含10-4moll-1f-或更低浓度的f-溶液中浸泡(活化)约30min。使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位(空白电位)。其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。实验步骤1、氟离子选择电极的准备氟离子选择电极在使用前,应在含10-4moll-1f-或更低浓度的f-溶液中浸泡(活化)约30min。使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位(空白电位)。其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位。

用选择电极法测氟离子如何绘制标准曲线?最好举例说明(带曲线表) origin我使得bai不好,说一下duexcel的做法:把数据输入,选择zhi做xy散点图。dao版x轴为lg浓度旦笑,y轴为电位。在图标上的任意一个权数据点上右键—指迟老—添加趋势线—唯升—显示方程和Rsup2;就可以得到工作方程。代入样品电位,计算出样品浓度y=-46.37x+352.8Rsup2;0.981这个曲线的Rsup2;还可以,注意一下操作,避免浓度过高或过度引起的误差。

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