我该选择表达谱基因芯片还是功能分类基因芯片？ 为什么不考虑高通量测序做基因表达谱分析呢？高通量测序技术研究表达谱具有高敏感的特性，可以捕捉到很多低表达的基因。
人类基因组计划的任务是哪几种图谱 急！！！ 1、遗传图谱（genetic map）又称连锁图谱(linkage map)，它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM）为图距的基因组图。遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。意义：6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域，使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近（紧密连锁）的证据，这样可把这一基因定位于这一已知区域，再对基因进行分离和研究。对于疾病而言，找基因和分析基因是个关键。第1代标记经典的遗传标记，例如ABO血型位点标记，HLA位点标记。70年中后期，限制性片段长度多态性（RFLP），位点数目大与105，用限制性内切酶特异性切割DNA链，由于DNA的一个“点”上的变异所造成的能切与不能切两种状况，可产生不同长度的片段（等位片段），可用凝胶电泳显示多态性，从片段多态性的信息与疾病表型间的关系进行连锁分析，找到致病基因。如Huntington症。但每次酶切2-3个片段，信息量有限。第2代标记1985年，小卫星中心（minisatellite core）、可。
SSR的重复序列 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：雪之情思单一序列(uniquesequence)又称非重复序列，在一个基因组中一般只有一个拷贝。真核生物的绝大多数结构基因在单倍体中是单拷贝或几个e5a48de588b6e79fa5e9819331333433623764拷贝(1～5个拷贝)。基因组中有10个到几千个拷贝的DNA序列。重复单元的平均长度约300b中度重复序列(moderatelyrepetitivesequence)一般是非编码序列，有十个到几百个拷贝，如rRNA基因和tRNA基因等。这类重复序列的平均长度大约为300bp，往往构成序列家族，常以回文序列形式出现在基因组的许多位置上，有些同单一序列间隔排列。大部分中度重复序列与基因表达的调控有关，包括开启或关闭基因的活性，调控DNA复制的起始，促进或终止转录等，它们可能是与DNA复制和转录的起始、终止等有关的酶和蛋白质因子的识别位点。p。高度重复序列在基因组中重复频率高，可达百万(106)以上，因此复性速度很快。在基因组中所占比例随种属而异，约占10-60%，在人基因组中约占20%。高度重复顺序又按其结构特点分为三种。（1）倒位（反向）重复序列 这种重复顺序复性速度极快，即使在极稀的DNA浓度下，也能很快复性，因此又称零时复性部分，约占人基因组的5%。反向重复。
标记基因到底有什么用 标记基因目的是为检测目的基因是否成功导入，由于一般都是有\"鸟枪法\"导入的目的基因，所以成功率并不是很高，目的基因的检测和筛选就显得很有必要。例如：大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因，当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体是否吸饱具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因，当人们用选择培养基（比如含有青霉素的培养基），来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA，标记基因就起作用了。扩展资料理想的报告基因通常具备如下基本要求：1、受体细胞中不存在相应内源等位基因的活性；2、它的产物是唯一的，且不会损害受体细胞；3、具有快速、廉价、灵敏、定量和可重复性的检测特性。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因（cat）、荧光素酶基因（luc）、β-葡萄糖苷酸酶基因（gus）等。参考资料来源：-标记基因参考资料来源：-基因标记
EST序列的序列标签 克隆全长cDNA序列的传统途径是采用噬斑原位杂交的方法筛选cDNA文库，或采用PCR的方法，这些方法由于工作量大、耗时、耗材等缺点已满足不了人类基因组时代迅猛发展的要求。而随着人类基因组计划的开展，在基因结构、定位、表达和功能研究等方面都积累了大量的数据，如何充分利用这些已有的数据资源，加速人类基因克隆研究，同时避免重复工作，节省开支，已成为一个急迫而富有挑战性的课题摆在我们面前，采用生物信息学方法延伸表达序列标签（ESTs）序列，获得基因部分乃至全长cDNAycg，将为基因克隆和表达分析提供空前的动力，并为生物信息学功能的充分发挥提供广阔的空间。
ncbi中的est和基因组什么关系 从est到基因组还有很长的路要走打个比方，如果完整基因组是一张拼图，那EST就是散落一地的拼图碎片
第一代 第二代 第三代分子标记各有什么特点 分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种较32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333332626130为理想的遗传标记形式，它以蛋白质、核酸分子的突变为基础，检测生物遗传结构与其变异。分子标记技术从本质上讲，都是以检测生物个体在基因或基因型上所产生的变异来反映生物个体之间的差异。每一种分子标记都有其自身的特点和特定的应用范围，但就一般意义而言，DNA 分子标记与形态标记和生化标记等相比，具有许多独特的优点：①不受组织类别、发育阶段等影响。植株的任何组织在任何发育时期均可用于分析。②不受环境影响。因为环境只影响基因表达(转录与翻译)，而不改变基因结构即DNA 的核苷酸序列。③标记数量多，遍及整个基因组。④多态性高，自然存在许多等位变异。⑤有许多标记表现为共显性，能够鉴别纯合基因型和杂合基因型，提供完整的遗传信息。⑥DNA 分子标记技术简单、快速、易于自动化。⑦提取的DNA 样品，在适宜条件下可长期保存，这对于进行追溯性或仲裁性鉴定非常有利。因此，DNA 分子标记可以弥补和克服在形态学鉴定及同工酶、蛋白电泳鉴定中的许多缺陷和难题，因而在品种鉴定方面展示了广阔的应用前景。1.1 第1 代分子标记1.1.1 RFLP 。
表达序列标签(ESTs)及基因电子克隆 请问有没有这方面研究比较透彻的先生老师能指点一下.借助NCBI的BLAST软件可以达到这一目的，将搜索到的高度同源的ESTs进行归类，作为种子。
藏鸡Ufa全长cDNA女库的ESTs序列 这里提到的ESTs序列是什么意思 这里提到的ESTs序列是什么意思啊 我不明白 那位分子生物学的高手能告诉我啊 谢谢了 首先要弄懂啥是EST哦。。
