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由醇制备氯代烷 醇能和什么反应

2021-03-27知识1

醇能和什么反应 折叠醇与含氧2113无机酸的反应醇与含氧无机酸反5261应失去一分子4102水,生成无机酸酯。1653醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法,因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应,也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现:硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子\"NO\",并阐明了\"NO\"在生命活动中的作用机理。为此,他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。生命体的核苷酸中有磷酸酯,例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度,如果这个反应失调,会导致佝偻病。折叠醇羟基的取代反应醇中,碳氧键是极性共价键,由于氧的电负性大于碳,所以其共用电子对偏向于氧,当亲核试剂进攻正性碳时,碳氧键异裂,羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法。

浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为什么?

氯代环己烷的合成路线(化学方程式) 1、环己烷氯复化法。化学式如下制图:2、以苯为原料催化加bai氢制备环己烯du,然后环己烯氯化氢zhi加成法dao制备氯代环己烷的绿色化学方法。化学式如图:生产方法:由 环己醇经氯化而得:环己醇与30%盐酸混合搅拌,升温至85℃回流12h,温度逐渐上升至103℃左右。回流结束,冷至20℃,静置分层,放去酸水,以 氯化钠饱和液及 碳酸钠溶液分别洗1次,用 无水氯化钙干燥,分馏,收集141-142.5℃馏分,得氯代环己烷。收率为83%。扩展资料:氯代环己烷的性质:毒性防护:环已烷具有麻醉及刺激皮肤作用,其卤代物作用更强。生产车间应有良好通风,设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。包装储运:采用铁桶或槽车装运。本品易燃。应贮存在干燥、阴凉、通风良好的仓库内。远离火种、热源。防晒、防止撞击。按易燃物品规定贮运。轻装、轻卸,防止包装破损。物化性质:本品为无色液体,具有窒息性气味。沸点142℃。熔点-44℃。相对密度1.000(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.4626。不溶于水,溶于乙醇。

格氏试剂到底是什么? 格氏试剂的成分是什么 36 人赞同了该回答 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。。

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