格式试剂是什么 格氏试剂即烷基卤化镁，全称格利雅试剂(Grignard reagent，R-Mg-X)，为典型的有机镁化合物，是最重要的一类金属有机化合物，后者是卤代烷与金属（锂、钠、镁）反应所生成的。
醇能和什么反应 折叠醇与含氧2113无机酸的反应醇与含氧无机酸反5261应失去一分子4102水，生成无机酸酯。1653醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法，因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子\"NO\"，并阐明了\"NO\"在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。生命体的核苷酸中有磷酸酯，例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度，如果这个反应失调，会导致佝偻病。折叠醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法。
酯键的结构式是怎样的？ 酯键的结构式是-COOR（R一般为烷基等其他非H基团）。羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），酯基主要发生水解反应。酯是中性物质。低级一元酸酯在。
醇能和什么反应
卤代烃的合成 简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。对于一卤代烃而言，通常用醇、烃来制取：（1）由醇制取：是普遍采用的经典方法。常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜（SOCl2，或称亚硫酰氯）。A.醇与氢卤酸作用：ROH+HX？RX+H2O这是一个可逆反应。为了使反应完全，设法从反应中不断地移去水，可以提高产率，例如在制备氯代烃时，采用干燥氯化氢气体在无水氯化锌存在下通入醇中；制备溴代烃时，是将溴化钠与浓硫酸的混合物与醇共热；制备碘代烃时，将醇与氢碘酸一起回流。值得一提的是，这并不是一种合成卤烃的好方法。主要是因为有些醇在反应过程中会发生重排，生成混合产物。B.醇与卤化磷作用。醇与卤化磷作用，可以制备氯代烃、溴代烃和碘代烃。制备溴代烃或碘代烃常用三溴化磷或三碘化磷。例如：3C2H5OH+PBr3？3C2H5Br+P(OH)33C4H9OH+PI3？3C4H9I+P(OH)3所用的三卤化磷是用赤磷和溴或碘直接加入醇中反应。制备氯代烃一般不采用三氯化磷，常因生成亚磷酸酯而使产率只能达到50%左右：3ROH+PCl3？P(OR)3+3HCl所以，一般采用五氯化磷与醇反应制取氯代烃。。
卤代烃可以转变烷烃吗 可以。目前从卤代烃制备烷烃的方法大概有以下几种：金属还原法。使用Mg、Na、Zn等活泼金属，在盐酸或醋酸等下将C-X键还原。这些反应一般为自由基反应或电子形式的还原，所以还原效率I>；Br>；Cl>；F。也可以将卤代烃制成有机金属化合物（例如：R-X+Bu3SnLi=RSnBu3+LiX），然后进行水解。某些配合物也会对卤代烃进行还原。氢化物还原法。LiAlH4是常用的还原剂，常常能还原C-X至C-H。这类反应的机理一般为氢负离子对正电碳的亲核取代反应。要提高反应的选择性，可以采用活性较弱的还原剂。催化氢化法。此法催化剂与通常的反应相同（Pd/Pt/Ni）。某些特殊卤代烃如苯甲基卤素、（位阻大的烯的）烯丙基卤素特别容易被催化氢化。某些均相加氢催化剂（如Wilkinson催化剂RhCl(PPh3)3）对催化氢化法有奇效。另外，还有一些其他方法，如碘代烃能被HI还原，或者转换为其它官能团再还原，再如光激发还原等等。总之卤代烃在合适条件下是可以转变为烷烃的，具体化合物具体分析。
