连锁遗传和独立遗传的表现特征及细胞学基础是什么？ 独立遗传的表现特征：如两对相对性状表现独立遗传且无互作，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本型：。
什么是基因的连锁 在1906年，科学家贝特生等在研究香豌豆的两对相对性状时，发现同一亲本的两种性状，在杂交后代中，比较多地连在一起出现，并不按照孟德尔自由组合规律的比例发生分离，这使他们感到非常困惑，甚至对孟德尔的遗传规律产生怀疑.美国的遗传学家摩尔根和他的同事用果蝇做实验材料，进行了大量的遗传学研究，终于解开了人们心中的疑团，这不仅证实了孟德尔的遗传规律的正确性，并且丰富发展了关于两对(或两对以上)基因的遗传理论，提出了遗传的第三个规律-基因的连锁互换规律.基因的连锁规律两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中.具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的.在减数分裂时，同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换，就会使位于交换区段的等位基因发生互换，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原因之一.基因连锁和互换规律的实质位于同一染色体上的不同基因，在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，因而产生基因的重组.
遗传学的三大遗传规律的区别和联系 三大规律之间的联系自由组合规律以及连锁交换规律都是在分离规律基础上发展和引伸出来的。因此，分离规律是遗传学中最基本的规律。在生物进行有性繁殖的过程中，既有同源染色体上的基因分离，又有非同源染色体上基因的自由组合，还有同一染色体上的基因连锁。正是电于这三个基本规律在同时地起作用，才使致了生物的遗传性状在传递中，既保持相对的稳定性，又会不断的产生新的变异类型，从而导致生物的多样性。三大规律之间的区别分离规律：位于同源染色体上的两个等位基因，在减数分裂形成配子时彼此分离自由组合规律：位于不同的染色体上的非等位基因，在减数分裂形成配子时自由组合，互不干扰连锁和交换规律：位于同一染色体上的非等，位基团，在传递中此不能自由组合，在不发生交换时，既为完全连锁遗传，在发生染色体片段交流时，既为不完全连锁遗传。
基因连锁的应用 基因的连锁和交换定律，在动植物育种工作和医学实践中都具有重要的应用价值.如果不利的性状和有利的性状连锁在一起，那就要采取措施，打破基因连锁，进行基因互换，让人们所要求的基因连锁在一起，培育出优良品种来。在育种工作中，人们根据育种目标选配杂交亲本时，必须考虑基因之间的连锁关系.如果几个有利性状的基因连锁在一起，这对育种工作就很有利.例如，大麦抗秆锈病与抗散黑穗病的基因就是紧密连锁的，在育种中只要注意选择大麦抗秆锈病的植株，也就等于同时选择了抗散黑穗病的植株，达到一举两得，提高选择效率的目的.但是如果不利性状与有利性状的基因连锁在一起，就要采取措施打破基因连锁，促成基因交换，让人们所需要的基因重组在一起，从而培育出优良品种来.例如，有两个大麦品种：一个是矮秆抗倒伏但不抗锈病的品种，另一个是高秆易倒伏但抗锈病的品种.每一个品种中控制这两个性状的基因都位于同一条染色体上.经过杂交，F2会出现四种类型的后代，其中由于基因交换而出现的矮秆抗倒伏同时又抗锈病的类型就是符合需要的类型，经过进一步培育和大量繁殖就可以成为良种，其他不符合需要的类型应该淘汰.由此可见，通过基因交换产生的新类型能够为育种工作提供原始材料.在医学实践中，人们。
三个基本定律 1、三大基本定律分别是基因分离定律、基因自由组合定律、基因的连锁和交换定律。2、连锁遗传规律只适用于同一染色体上的非等位基因间，解释了很多自由组合不能解释的遗传。
如何使目的基因与质粒结合形成重组质粒？ 先用同bai一种限制性核酸内切酶切割du目的基因zhi和质粒，露出相对应的粘dao性末端，再用DNA连接专酶使两者的粘属性末端结合形成重组质粒。质粒是目的基因的运载体，在用鸟枪法或人工合成法提取目的基因后，用限制性内切酶将质粒切开，使目的基因与切开的质粒具有相同的粘性末端。它们的碱基恰好配对，氢键自动结合，再用DNA连接酶将切口补上，重组质粒就形成了。扩展资料有两种情况可使杂交后代出现新的基因组合的个体（重组体）：（1）非连锁基因的自由组合。例如纯合的非糯红米水稻品种与糯性白米水稻品种杂交，子二代有四种类型的植株，其中非糯红米和糯性白米的植株分别与两亲本的性状相同，称为亲本组合；另有非糯白米和糯性红米两种植株则是两亲本所没有的重新组合，即重组体。（2）连锁基因的交换。例如，已知玉米种子的有色对无色为显性，饱满对凹陷为显性，用纯种有色饱满玉米与无色凹陷玉米杂交，子一代种子均为有色饱满，以F1与双隐性（无色凹陷）亲本回交，结果也出现四种类型，其中有色饱满和无色凹陷为亲本组合，约占96%；有色凹陷和无色饱满为新组合（重组体），约占4%，后者就是同源染色体的非姊妹染色单体上部分基因发生了交换的结果。
如何进行分子标记筛选以应用于标记辅助选择育种 1、遗传图谱的构建与重要农艺性状基因的标记通过建立分子遗传图谱，可同时对许多重要农艺性状基因进行标记。许多农作物上已构建了以分子标记为基础的遗传图谱。2、近等基因系的培育与重要农艺性状基因的标记近等基因系的培育主要是通过多次的定向回交，它与原来的轮回亲本就构成了一对近等基因系。在回交导人目标性状基因的同时，与目标基因连锁的染色体片段将随之进入回交子代中。NIL作图的基本思路是鉴别位于导人的目标基因附近连锁区内的分子标记，借助于分子标记定位目标基因。3、群体分离分析法与重要农艺性状基因的标记用某一作物的抗病品种与感病品种杂交，F2抗病基因发生分离。依抗病性表现将分离群体植株分为2组，1组为抗病，另1组为感病。然后分别从两组中选出5～10株抗、感极端类型的植株提取DNA，等量混合构成抗、感DNA池。对这两个混合DNA池进行多态性分析，筛选出有多态性差异的标记，再分析F2所有的分离单株，以验证该标记与目标性状基因的连锁关系以及连锁的紧密程度。4、数量性状基因的定位同时用一个给定的染色体上的所有标记进行回归模型分析，利用加权最小平方和法或者模拟进行显著性测验。它具有计算速度快和在一个测验中利用所有标记信息。
基因连锁的类型 摩尔根等人用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，他们看到子一代(F1)都是灰身长翅的，由此可以推出，果蝇的灰身(B)对黑身(b)是显性；长翅(V)对残翅(v)是显性.所以，纯种灰身长翅果蝇的基因型与纯种黑身残翅果蝇的基因型应该分别是(BBVV)和(bbvv).F1的基因型应该是(BbVv)(如图).摩尔根又让F1的雄果蝇(BbVv)与双隐性类型的雌果蝇(bbvv)测交，按照自由组合定律，测交后代中应该出现4种不同的类型，即灰身长翅，灰身残翅，黑身长翅，黑身残翅，并且它们之间的数量比应该为1：1：1：1.但是，测交的结果与原来预测的完全不同，只出现两种和亲本完全相同的类型：灰身长翅(BbVv)和黑身残翅(bbvv)，并且两者的数量各占50%.很明显，这个测交的结果是无法用基因的自由组合定律来解释的.让F1的雌果蝇与黑身残翅雄蝇交配，测交后代表现型及其数目是：21灰身长翅（42%），4灰身长翅（8%），4黑身长翅（8%），21黑身残翅（42%）。为什么会出现上述试验结果呢 摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同条染色体上，可以用来表示(如图)；黑身基因和残翅基因也位于同一条染色体上，可以用来表示.所以，当两种纯种的亲代果蝇交配后，F1的基因型BbVv，应该表示为，表现型是灰身长翅.这样，在F1雄果蝇产生配子。
如何进行分子标记筛选以应用于标记辅助选择育种 题目我还不是很清楚 1、遗传图谱的构建与重要农艺性状基因的标记 通过建立分子遗传图谱，可同时对许多重要农艺性状基因进行。
同源染色体的非等位基因能否自由组合 不能。自由组合定律的实质是减数第一次分裂时非同源染色体的自由组合。同源染色体上的非等位基因存在于同一个染色体中，所以无论如何都是捆在一起的，不能发生自由组合。除非发生交叉互换，不过高中一般不考这个。应该没有学减数分裂吧，学了就马上明白了。
