临床试验进入中国已经10年了，作为才入行一两年的菜鸟CRA，如何快速学习这个行业的相关知识，快速成长呢？ 有兴趣的可以看这本《GCP：Aquestion&Answer Reference Guide》。看看别人都是怎么提出问题的，自己也琢磨一下如何看GCP。因为GCP本身是蛮枯燥的，如果带着问题去看，可以。
2019 年医药行业有哪些新机会？ 谢邀，新药临床试验。自2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国内创新药的…
什么是注册临 注册临床试验是生产企业为该企业生产的新产品以批 准上市为目的而向政府主管部门申请的临床试验，其注册申 请有相应的法律规范程序，可在政府药品监督管理部门的公 开网站。
如何进行临床试验补注册，详细流程怎么操作？ 和http：//www. medresman.org分别提交注册表，我们开放ResMan，研究者即可建立数据库并提交原始数据。获得注册号的时间取决于申请者提交数据的时间。请注意：有些国际医学。
国家安全监管总局关于印发企业安全生产标准化评审工作管理办法（试行）的通知 (九)企业应通过国家安全监管总局企业安全生产标准化信息管理系统(http：//aqbzh.chinasafety.gov.cn)完成网上注册、提交自评报告(样式见附件1)等工作。二、企业自评 (一)。
