药品的十六个陈列原则是什么？ 质量不合格药品，超过有效期的药品，不得陈列。二、零售药品应严格按药品的分类原则，按剂型或用途以及储存要求进行陈列，摆放应做到：㈠药品与非药品必须分开，非药品设专柜陈列；㈡内服药与外用药分开摆放，分柜陈列；㈢易串味的药品与一般药品分开摆放；㈣药品名称相近容易混淆的药品分开摆放；㈤处方药与非处方药应分柜摆放，并有警示语，非处方药的货柜上应有醒目的专有标识；㈥对要求低温贮藏的药品应陈列摆放具有可视条件的冷藏柜中。三、危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。四、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字。五、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。六、药品陈列整齐，美观，类别标签放置准确，字迹清晰。七、药品陈列前，应按批号顺序摆放，掌握先进先出的原则。至于首营药品，就是第一次卖这种药品。或者是第一次卖这个厂家、规格。你应该从事药店的吧，药店的应该关注的是这几个行话敏感词：“首推”、“主导”、“高毛”、“红牌”~
简述药品陈列的四分开原则 药店药品陈列2113应执行“四分开”原则5261，即：药品与非药品分4102开，处方药与非处方药分开1653，内服药与外用药分开，中药饮片、易串味药品与一般药品分开。药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准。只有符合国家标准的药品，才能保证疗效。低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用。因此，进入流通渠道的药品，只允许有合格品，绝对不允许有次品或等外品。扩展资料：辨别药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字，就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号，也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。麻醉药品、精神药品的毒性药品应专库或专柜存放，指定专人保管。危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库防火安全管理规则”等规定，按其危险性质，分类存放于有专门设施的专用仓库。有效药品按效期远近，按批号，依次专码。
药品陈列的搭配原则 1、GSP陈列原则。药品与非药品分开陈列；处方药与OTC药品分开陈列，处方药不得开架自选销售；毒麻精放等特殊管理药品，按国家有关规定存放；危险品不陈列，如需要必须陈列时，拆零药品，集中存放于拆零专柜，保留原包装标签；中药饮片，装斗前需复核，不得错斗、串斗，斗标应用正名正字。2、易见易取原则商品正面面向顾客，不被其他商品挡住视线；货架最底层不易看到的商品要倾斜陈列或前进陈列货架最上层不易陈列过高、过重和易碎的商品；整箱商品不要上货架，中包装商品上架前必须全部打码上架。对卖场主推的新品或DM上宣传的商品突出陈列，可以陈列在端架、堆头或黄金位置，容易让顾客看到商品，从而起到好的陈列效果。扩展资料：药品性状分类：1、片剂肠溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、划痕片、缓释片、缓释包衣片、控释片。2、胶囊剂硬胶囊、软胶囊（胶丸）、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊。3、口服酊膏剂口服溶液剂、e68a847a6431333431346438口服混悬剂、口服乳剂、胶浆剂、口服液、乳液、乳剂、胶体溶液、合剂、酊剂、滴剂、混悬滴剂。4、口服丸剂大丸剂、滴丸、蜜丸。5、口服颗粒、粉、散剂颗粒剂、肠溶颗粒剂、干混悬剂、吸入性。
药房的药品分类管理标识牌，有颜色区别的规定吗？ 房的药品分类管理标识牌，有2113颜色区别的规定。市中医院5261药剂科副主任药师梅凌介4102绍，1653OTC是英文OverTheCounter的缩写，在医药行业中特指非处方药，消费者可不经医生处方直接从药店购买。依据药品安全性，可分为甲、乙两类，甲类标识为椭圆形红底白字，乙类标识为椭圆形绿底白字。一般说来，绿色标识的乙类药安全性更高、副作用相对较小；红色标识的甲类药在临床使用的时间相对较短，安全性略低，某些药物可能对某些特殊体质或特殊病情的患者不宜，虽属非处方药，但最好在专业医师、药剂师指导下使用。扩展资料：按照《药品经营质量管理规范》的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时：1、首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）2、处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）3、（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）4、易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）5、拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴。
药品陈列与储存环境状况检查表怎么填报 1 药品养2113护的方法：1.1 药品养护5261员依据4102储存和陈列药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；16531.2 储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。陈列药品每一个月检查一次。1.3 在质量养护检查中，应依据储存和陈列药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。2 养护检查的内容：2.1 检查储存和陈列药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。2.2 检查储存和陈列药品的外观质量是否符合法定质量标准规定；2.3 检查库房和营业场所温湿度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存和陈列药品的摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定；2.4 检查库房和营业场所是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；2.5检查库房是否有近效期药品。2.5 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。3 药品养护记录：3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。3.2 药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量。
对药品陈列与储存的要求有哪些？ 对药品陈列与储存的要求有：① 医药零售企业店堂陈列商品的质量、包装应符合规定，布局合理。质量不 合格的商品不准陈列，库存商品应实行色标管理，即：合格品—绿色，待验。
