如何用简单化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7，8-二羟基香豆素 若香豆素的bai6位上无羟基，则du可以发生Gibbs反应zhi或Emerson反应。daoGibbs反应：将香豆素溶于乙醇中内，加入等量的容pH为9.4的缓冲液，再加入新配置的2，6-二溴醌氯亚胺数滴，即显蓝色。（参考《天然产物资源化学》何兰主编一书p273）所以该问题可用Gibbs反应来鉴别，有蓝色的为7，8-二羟基香豆素。（给五分有点少哦）
有没有4，7-二羟基香豆素类物质 黄豆
香豆素的用途 香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。扩展资料呋喃香豆素主要代表：1、补骨脂素补骨脂素存在于豆科植物补骨脂、粉绿小冠花，桑科植物无花果，芸香科植物黄心花椒等中。1933年由印度科学家H.S.焦伊斯等分离得到。从乙醚中析出的补骨脂素为无色针状结晶。2、异补骨脂素异补骨脂素分子式为C11H6O3，通过长紫外线照射可以和双链DNA结合。溶于甲醇、乙醇、丙酮。香豆素合成方法：香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的。一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到。
化学方法鉴别6，7一二羟基香豆素(七叶内酯) 若香豆素的6位上无羟基，则可以发生Gibbs反应或Emerson反应.Gibbs反应：将香豆素溶于乙醇中，加入等量的pH为9.4的缓冲液，再加入新配置的2，6-二溴醌氯亚胺数滴，即显蓝色.（参考《天然产物资源化学》何兰主编一书p273）所以该问题可用Gibbs反应来鉴别，有蓝色的为7，8-二羟基香豆素.
香豆素类药物指的是什么？ 香豆素类药物是一类口服抗凝药物。它们的共同结构是4-羟基香豆素。同时，双香豆素还可以用于对付鼠害（啮齿类动物）。当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中。
如何用简单化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7，8-二羟基香豆素 若香豆素的6位上无羟基，则可以发生Gibbs反应或Emerson反应.Gibbs反应：将香豆素溶于乙醇中，加入等量的pH为9.4的缓冲液，再加入新配置的2，6-二溴醌氯亚胺数滴，即显蓝色.（参考《天然产物资源化学》何兰主编一书p273）所.
什么是香豆素类化合物？ 香豆素类化合物是邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。环上常常有羟基、烷氧基、苯基和异戊烯基等取代基，其中异戊烯基的活泼双键与苯环上的邻位羟基可以形成呋喃环或者吡喃环的结构。香豆素类化合物是一种具有很强的生理活性、药理活性及生物活性的天然产物。具有抗凝血、抗肿瘤，抗病毒，增强自身免疫能力、抗细胞增生、抗菌、抗艾滋病、抗疲劳及钙拮抗性等功效
