比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363562方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质，只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态单体均可进行本体聚合，液态单体的本体聚合最重要。溶液聚合单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法称作溶液聚合法。溶液聚合过程中使用溶剂，使体系粘度降低，因此混合和传热较易，温度容易控制，较少凝胶效应，可以避免局部过热。溶有引发剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合为悬浮聚合法。整体看水为连续相，单体为分散相。浮聚合体系一般有单体、引发剂、水，分散剂四个基本组分组成。不溶于水的单体在强力搅拌作用下，被粉碎分散成小液滴，随着反应的进行，分散的液滴又可能凝结成块，体系中必须加入分散剂。乳液聚合是可用于某些自由基聚合反应的一种独特的方法，它涉及以乳液形式进行的单体的聚合反应。乳液聚合体系的组成比较复杂，一般是由单体、分散介质、引发剂、乳化剂四组分组成。经典乳液聚合的单体是油溶性，分散介质通常是水，选用水溶性引发剂。扩展资料本体聚合法聚合热难以散发的问题，工业生产上多采用。
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 自动加速效应是怎样产生的？对聚合反应有哪些影响？ 随着反应的进行，体系的黏度变大，导致自由基的扩散不利，从而使得局部自由基的浓度过大，使反应速度急速增加，从而出现自动加速现象，导致体系出现粘胶现象。
凝胶效应和玻璃化效应的解释。凝胶效应凝胶效应，英文名称：gel effect；autoacceleration，又称自动加速效应（或现象）。是指在聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。。
自由基本体聚合出现凝胶，离子聚合不会的原因 自由基聚合终止受扩散控制，大多以双基偶合终止为主，聚合体系黏度增大时，链终止端扩散困难，双基终止变难，导致聚合不停分子量增大变为凝胶.离子聚合以自发终止、转移终止或不终止方式，就没这个问题了.
