我国对有毒有害物质的分类 有毒有害物质分类参考一、化学药品、试剂毒性分类参考举例（一）剧毒物质（＊为致癌）六氯苯；羟基铁；氰化钠；氢氟酸；氢氰酸；氯化氰；氯化汞；砷酸汞；汞蒸气；砷化氢；光气；氟光气；磷化氢；三氧化二砷；有机磷化物；有机砷化物；有机氟化物；有机硼化物；铍及其化合物；蛇毒；羰基镍；砷酸盐；四甲基联苯胺（TMB）；四氯化饿；二甲砷酸盐；异硫氰酸苯脂；丙烯酰胺；马钱子碱；毒毛旋花素—G；二氨基联苯胺（DAB）；二甲亚砜；二甲砷酸钠；甲酚.（二）致癌物质黄曲霉素B13—4苯并芘；芘及苯并芘；苯及葸类；2—乙酰胺基芴；1—（或2—）萘胺；4—联苯胺类及其硫酸盐；4—氨基联苯；2，3—二甲基—4—氨基偶氮苯；磷甲苯胺；2，4—二氨基甲苯；乙酰胺N一芴基取代物；乙酰苯胺取代物；环磷酰胺；3，3—二氯联苯胺；4—二甲基胺基偶氮苯；4—硝基联苯；4—甲叉（双）—2氯苯胺；乙撑亚胺；间苯二酚；亚硝胺；二硝基萘；N—亚硝基二甲胺；甲基亚硝基脲；二甲（或乙、丙）基亚硝胺；N一甲基一N一亚硝基氨基甲酸乙酯；N—甲基一N—亚硝基丙烯胺；N—甲基—N一亚硝基—N’一硝基胍；N—甲基一4—亚硝基苯胺；B一丙内脂；甲烷磺酸甲酯（或乙酯）；丙磺内脂；重氮甲烷；1，4—二。
联苯是易燃易爆物品吗？ 苯，英文名称：Diphenyl，别名名称：苯基苯 苯，英文名称：Diphenyl，别名名称：苯基苯 联二苯 1，1'-联苯，分子式：C12H10，分子量：154.21。[1]联苯是重要的有机原料，。
怎样才能得绝症？ LZ你。是不是有啥事啊？千万不要想不开啊！LZ你。是不是有啥事啊？千万不要想不开啊！不过我还是有点职业道德 (1)直接致癌物 其化学结构的固有特性是不需要代谢活化即具有。
自来水中都有哪些有害物质？谢邀，自来水现在是国人主要的饮水来源，但是随着地表水污染的日益严重，越来越多的人对自来水的安全产生了怀疑。随着社会的发展：-自来水，有害。
比较下列各组化合物发生亲电取代反应的难易 甲基是活化基，硝基和氯是钝化基，其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
如何判断一个分子是不是极性的？ 分子概述如果分子的构型不对称，则分子为极性分子.如：氨气分子，HCl分子等.区分极性分子和非极性分子的方法：非极性分子的判据：中心原子化合价法和受力分析法1、中心原子化合价法：组成为ABn型化合物，若中心原子A的化合价等于族的序数，则该化合物为非极性分子.如：CH4，CCl4，SO3，PCl52、受力分析法：若已知键角(或空间结构)，可进行受力分析，合力为0者为非极性分子.如：CO2，C2H4，BF33、非极性分子：同种原子组成的双原子分子都是非极性分子.不是非极性分子的就是极性分子了。高中阶段知道以下的就够了：极性分子：HX，CO，NO，H2O，H2S，NO2，SO2，SCl2，NH3，H2O2，CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3，CH3CH2OH非极性分子：Cl2，H2，O2，N2，CO2，CS2，BF3，P4，C2H2，SO3，CH4，CCl4，SiF4，C2H4，C6H6，PCl5，汽油简单判断方法对于AnBm型 n=1 m>；1 若A化合价等于主族数 则为非极性有机极性判断弱极矩μ有机化合作大多难溶于水，易溶于汽油、苯、酒精等有机溶剂.原因何在？中学课本、大学课本均对此进行了解释.尽管措词不同，但中心内容不外乎是：有机化 合物一般是非极性或弱极性的，它们难溶于极性较强的水，易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂.汽油的极性在课本中均未做详细说明，故而在教学中常 常做如下。
1）4-硝基联苯，在有铁作催化剂的情况下，与溴反应，请写出产物（一溴取代）.有没有邻位产物？为什么？ 1.间硝基溴苯，无邻对位取代产物.因硝基是间位定位钝化基.硝基是间位定位的原因是由于其吸电子的共轭效应，这一点你也可以通过硝基苯或者溴化中间体的共振式看出来.2.你说的重排指的是一个分子内的傅氏烷基话吧.就是Cl离去后生成的一级碳正离子进攻芳环临位生成一个阿尔法位的四氢化萘酮.产物很简单你写一下就知道了.
有机化学中碱解反应什么意思(1)取代反应 1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核。
硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先？邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴苯甲酸 你问的是苯环上进一步取代的定位规则.硝基与甲基，以甲基为主.甲基属于活化基团，邻对位定位基团.硝基属于钝化基团，间位定位基团.一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用.所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸.
