环境对生物影响的谚语 \"一方水土育一方人\"-生物与环境的关系
生物里连锁遗传是怎么回事？ 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2常有联系在一起遗传的倾向。一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多，而各种生物的染色体数目有限，必然有许多基因。
雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。对吗 基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的。
有谁帮忙解释下什么是遗传图距吗？ [思路分析] [思路分析]我们知道染色体是基因的载体，任何生物染色体的数目是有限的，而基因的数目却很多，常常是数以千或万计，基因的数目大大超过了染色体的数目，例如，。
什么是基因完全连锁？ 同一同源染色体的两个非等位基因不发生姐妹染色单体之间的交换，从而造成的这两个基因总是联系在一起遗传的现象.
性染色体同源区段的遗传是否为伴性遗传？ 性染色体同源区段的e68a84e799bee5baa631333431363533遗传是伴性遗传。从遗传系谱图中判断X染色体非同源区段的基因的遗传规律。（注：X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传）致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；伴X-显性遗传的女性会患病。但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。扩展资料伴性遗传可归纳为下列规律：1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，。
基因连锁与交换定律的特点是什么 连锁互换是生物遗传的基本规律之一.即决定不同性状的两对（或两对以上）等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时，位于同一个染色体上的基因常常连在一起不分离，一起随着配子传递下去.这就是连锁遗传.如雄果蝇的遗传是完全连锁遗传.与雄果蝇不同，雌果蝇的同性状的基因，大多是连锁遗传，但在减数分裂的过程中，来自父方的一个染色单体和来自母方的一个染色单体在联会四分体时发生交叉，相互交换对应的部分，这就是互换.由于互换，使染色体上的基因产生新的组合，于是可以产生含有新的基因组合的配子.因此，雌果蝇的遗传，是不完全的连锁遗传，见下图统称为基因的连锁和互换规律.基因连锁互换计算（求交换值）：交换值=测交后代中的重组型数/测交后代总数*100%
不完全连锁与完全连锁 发生的 原因，为什么会发生不完全连锁与完全连锁？（基因分子上的原因） 因为染色体在偶线期会互相交叉，发生基因交换.当染色体较长时，交换容易发生，产生不完全连锁.当染色体较短时，交换不易发生，可认为产生完全连锁.
