常用于鉴别香豆素类化合物的试剂有哪些 香豆素分为简单香豆素类，呋哺香豆素类，吡喃香豆素类，异香豆素类和其他香豆素类香豆素类化合物广泛分布于高等植物中，尤其以芸香科和伞形科为多，少数发现于动物和微生物中。
香豆素是用地广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)：。 香豆素是用地广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)：（1）Ⅰ的分子式为_；Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为_；。
如何用简单化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7，8-二羟基香豆素 若香豆素的6位上无羟基，则可以发生Gibbs反应或Emerson反应.Gibbs反应：将香豆素溶于乙醇中，加入等量的pH为9.4的缓冲液，再加入新配置的2，6-二溴醌氯亚胺数滴，即显蓝色.（参考《天然产物资源化学》何兰主编一书p273）所.
香豆素类化合物常用的鉴别方法有哪些 1、异羟肟酸铁2113反应由于香豆素类5261具有内酯环，在碱性条4102件下可开环，与盐酸羟胺缩合1653成异羟肟酸，然后再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。2、三氯化铁反应具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生显色反应，通常为蓝绿色。3、Gibb’s反应Gibb’s试剂是2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。4、Emerson反应Emerson试剂是氨基安替比林和铁氰化钾，它可与酚羟基对位的活泼氢生成红色缩合物。
【化学—选修5：有机化学基础】（15分）以下是合成香料香豆素的路径图： （1）香。 【化学—选修5：有机化学基础】（15分）以下是合成香料香豆素的路径图：（1）香豆素的分子式为。（2）Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为。。
香豆素结构中酚羟基对位有活泼氢（即无取代基），可发生的反应为（ ）。 香豆素结构中酚羟基对位有活泼氢（即无取代基），可发生的反应为（）。[单选题]香豆素结构中酚羟基对位有活泼氢（即无取代基），可发生的反应为（）。。
香豆素的分类 简单香豆素类：copy只有苯环上有2113取代基的香豆素5261。呋喃香豆素类（furocoumarins）：香豆素核上的异4102戊烯1653基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，前者称为呋喃香豆素。吡喃香豆素类（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2，2-二甲基-α-吡喃环结构，形成吡喃香豆素。双香豆素类，异香豆类及其他香豆素。
香豆素类化合物具有荧光的原因是结构中的7位连有（）A.酚羟基 B.苯环 C.烷基 D 参考答案：A
如何鉴别邻二酚羟基 邻二酚羟基，可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物.其中与Mg2+形成的络合物具有一定的颜色，可用于鉴别
香豆素的用途 香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。扩展资料呋喃香豆素主要代表：1、补骨脂素补骨脂素存在于豆科植物补骨脂、粉绿小冠花，桑科植物无花果，芸香科植物黄心花椒等中。1933年由印度科学家H.S.焦伊斯等分离得到。从乙醚中析出的补骨脂素为无色针状结晶。2、异补骨脂素异补骨脂素分子式为C11H6O3，通过长紫外线照射可以和双链DNA结合。溶于甲醇、乙醇、丙酮。香豆素合成方法：香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的。一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到。
