1-氯丙烷如何转化为1-氯，2-丙醇和1，3-二氯，2-丙醇CH3CH2CH2Br—NaOH，EtOH—>；CH3CH=CH2—NBS，hv—>；BrCH2CH=CH2—OH-，H2O—>；CH2=CH-CH2OH—Cl2—>；CH2Cl-CHCl-CH2OH
），可采用四步反应： 1．CH 3 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH＝CH 2↑＋H 2 O 消去反应 2.CH 2＝CHCH 3+Cl 2 CH 2＝CHCH 2.
由1-碘丙烷分别制备2-丙醇和1，2-二氯丙烷怎么制备 求采纳！
一氯丙烷怎么制1-丙醇，1-丙醇怎么制一氯丙烷下面1楼的回答错的。看清楚
用1-碘丙烷制备1，3-二氯-2-丙醇？？？ 这是应该道练习题吧，实际生产或实验操作的时候不zd可能用昂贵的碘代烷制回取卤醇的。（碘很贵的哦）我直接写流程图了，希望对你有帮助。CH3CH2CH2I-（氢氧化钠，乙醇，加热）->；CH3CH=CH2-（氯答气，500度）->；CH2=CHCH2Cl-（氯水，碳酸钠）->；ClCH2-CHOH-CH2Cl
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
2-甲基-1氯丙烷还有2-甲基2-氯丙烷 3-苯基-1-丙醇 怎么画，怎么解释的画出来 第一：化主链，给主链编号第二：加支链2-甲基-1氯丙烷 主链是丙烷 再加支链2位甲基1位氯2-甲基2-氯丙烷 主链是丙烷 再在2位加甲基和2位氯3-苯基-1-丙醇 主链是1位丙醇&nb.
写出下列化学方程式（1）由1-氯丙烷制丙醇化学方程式______（2）由甲苯制TNT化学方程式______其反应类型_ （1）由1-氯丙烷制丙醇，发生水解反应，-Cl被-OH取代，反应方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOH水△CH3CH2CH2OH+NaCl+H2O，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOH水△CH3CH2CH2OH+NaCl+H2O；（2）甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，方程式为+3HNO3浓硫酸△+3H2O，故答案为：+3HNO3浓硫酸△+3H2O；取代反应；（3）一定条件下，苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯，反应方程式为：，故答案为：；加聚反应；（4）乙酸与甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯，该反应为CH3COOH+CH3OH浓硫酸△CH3COOCH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3OH浓硫酸△CH3COOCH3+H2O．
写出下列化学方程式 （1）由1-氯丙烷制丙醇，发生水解反应，-Cl被-OH取代，反应方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOH水△CH3CH2CH2OH+NaCl+H2O，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOH水△CH3CH2CH2OH+NaCl+H2O；（2）甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，方程式为+3HNO3浓硫酸△+3H2O，故答案为：+3HNO3浓硫酸△+3H2O；取代反应；（3）一定条件下，苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯，反应方程式为：，故答案为：；加聚反应；（4）乙酸与甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯，该反应为CH3COOH+CH3OH浓硫酸△CH3COOCH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3OH浓硫酸△CH3COOCH3+H2O．
