根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是()。[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是()。[执业药师》药事管理与。
什么是医疗机构药品齐管的分级管理？ 医疗机构的药品分级管理实际上就是运用ABC分类法对库存药品分类，采取不 同的措施控制进货的一种管理方法。ABC分类法是将研究对象的大量构成因素分成三类，从中找出主要。
第二类精神药品管理制度医疗机构包括哪些 第二类精神药品的验收表格
《药品管理法》中对医疗机构药剂管理有哪些规定？ 第四章 医疗机构的药剂管理第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没7a686964616fe58685e5aeb931333337396339有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。第二十六条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货 检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不。
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是( )。 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是()。A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.本单位临床需要而市场上没有。
