求这个反应的反应机理 烯烃能与硼2113氢化合物发生加成，一般是5261以乙硼烷（B2H6）与烯烃反应，4102生成的产物是烷基1653硼烷。这一反应称为硼氢化反应。不对称烯烃与硼烷加成时，反应具有择向性，硼原子主要加到烷基取代较少的双键碳上，这一加成方式是反马氏定则的。因为硼的电负性（2.0）比氢（2.1）略小，且具有空p轨道，表现出亲电性，加之硼烷体积较大，因此加成时硼加到电子云密度较大而空间位阻较小的含氢较多的双键碳上。将烷基硼烷在碱性条件下进行氧化和水解可得到醇：这一反应与硼氢化反应合起来称为烯烃的硼氢化-氧化反应。其反应方向与烯烃的酸催化水合反应方向正好相反。例如烯烃的硼氢化-氧化反应是一个非常有用的反应，它被广泛用于由碳碳双键化合物来制备醇。从反应产物来看，它相当于烯烃与水的反马氏定则加成。用这一方法所制得的醇是不能用其他方法从烯烃得到的，因此，这一反应正好可以与烯烃的酸催化水合反应互补。
硼氢化氧化反应与烯烃水合有何不同？ 硼氢化氧化过程和烯烃水合的产物结构，反应机理，都略哟不同。硼氢化氧化的产物是反马氏加成产物，而直接水合得到的是马氏加成产物。过程中，硼氢化氧化中间产物是硼烷化合。
硼氢化-氧化反应机理 这个比较复杂，分两步机理，整理如下：一.硼氢化反应机理：(1)首先，反应在醚溶剂中作用，乙硼烷变为单硼烷BH3，与醚形成配合物氧上孤对电子进入缺电子的B轨道，方程式应该。
溴与烯烃的加成经过三元过渡态生成反式加成产物 硼氢化反应经过四元过渡态得到顺氏加成产物 然而得 对于H2C=CH2，或者R2C=CR2这样的烯烃，在加成反应后，确实因为单键可旋转，顺反无所谓，但是，对于烯烃碳上连着两个不同基团的烯烃，比如R1R2C=CR3R4，顺式加成和反式加成。
烯烃和卤素的加成为反式加成，烯烃的硼氢化反应是顺式加成 烯烃与卤化氢加成为碳正离子中间体机理，加成结果遵循马氏规则，即氢原子加成在含氢较多的碳上（马氏规则适用于双键碳上有给电子基团，如：烷基，羟基；若双键上有吸电子基。
已知I：①双键在链端的烯烃发生硼氢化一氧化反应，生成的醇羟基在链端： 化合物M是一种香料，可用如下路 由C→D发生的反应结合信息可知，C存在C=CH 2 结构，则原料为CH 3-CH（CH 3）-CH 3，A、B为CH 3-CCl（CH 3）-CH 3 或CH 3-CH（CH 3）-CH 2 Cl，A→C发生在NaOH/醇溶液中并加热的消去反应，C为CH 3-C（CH 3）=CH 2，D为CH 3-CH（CH 3）-CH 2 OH；E分子中有两种氢原子，F为芳香化合物，结合信息可知，E为HCHO，由F的结构可知，F为F→G发生氧化反应，G为苯丙烯酸，D与G发生酯化反应生成M，则M为（1）原料C 4 H 10 为CH 3-CH（CH 3）-CH 3，名称是2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷；（2）A→C为消去反应，其反应条件强碱、醇、加热，故答案为：强碱、醇、加热；（3）D与水发生加成可能会得到两种产物，即不一定生成伯醇，或者说会生成两种醇，故答案为：不一定生成伯醇，或者说会生成两种醇；（4）F与新制Cu（OH）2 反应的化学方程式为故答案为：（5）由上述分析可知E为CH 3 CHO，M为故答案为：HCHO；（6）G为苯丙烯酸，与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体有共有4种，故答案为：4；或或或
已知I：①双键在链端的烯烃发生硼氢化一氧化反应，生成的醇羟基在链端： 化合物M 由C→D发生的反应结合信息可知，C存在C=CH2结构，则原料为CH3-CH（CH3）-CH3，A、B为CH3-CCl（CH3）-CH3或CH3-CH（CH3）-CH2Cl，A→C发生在NaOH/醇溶液中并加热的消去反应。
