威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤（叔丁醇钠也要自己制备。） 3.\\x05反应步骤：方案一a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠（过量）反应至无气泡生成.b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底烧瓶中.c.安装冷凝回流装置（副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收）.d.在50ml圆底烧瓶中加入溴乙烷 在磁力搅拌下同时加热回流（约45min）.e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min).f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷.g.称重，计算产率，测量折光度.方案二a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠（过量）反应至无气泡生成.b.过滤（回收钠于煤油中）蒸发结晶，烘干，称重.c.安装冷凝回流装置（副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收）.d.在50ml圆底烧瓶中加入制得的叔丁醇钠 以溴乙烷为溶剂在磁力搅拌下同时加热回流（至白色固体完全溶解）.e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min).f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷.g.称重，计算产率，测量折光度.方案二叔丁醇钠提纯时间较长2方案仅供参考 望误喷
叔丁基氯合成中没反应的叔丁醇如何除去？ 一般用蒸馏。叔丁醇沸点高。叔丁基氯沸点低 一般用蒸馏。叔丁醇沸点高。叔丁基氯沸点低 用无水氯化钙吸收即可，无水氯化钙既能吸水，又。？ 2021SOGOU.COM 京ICP证050897号
求叔丁基醇与叔丁基氯的物理性质
叔丁基氯制备中反应后残留的叔丁基醇如何除去
求叔丁基醇与叔丁基氯的物理性质 叔丁基氯是一种有机化合物，在室温下为无色的液体，分子式为C4H9Cl。
叔丁基氯合成中叔丁醇是怎样除去的 用水即可
高中化学流程题12分) Fridel―Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下： ArH+RX--ArR+HX ；△H＜0（Ar表示苯基）.某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel―Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）.反应流程及实验装置如下图所示：试回答下列问题：（2）有机
叔丁基氯合成中没反应的叔丁醇如何除去？ 一般用蒸馏。叔丁醇沸点高。叔丁基氯沸点低
Fridel-Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：ArH+RX （1）该实验涉及的反应有叔丁醇与盐酸反应取代反应以及叔丁基氯与苯酚发生取代反应生成对叔丁基苯酚的反应，反应的方程式分别为（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O、+（CH3）3CCl 无水AlCl3+HCl，故答案为：（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O；（CH3）3CCl 无水AlCl3+HCl；（2）加入碳酸氢钠可除去叔丁基氯有机层中含有盐酸，由于叔丁基氯的沸点较低，可用蒸馏的方法提纯粗产品分离，故答案为：除去叔丁基氯粗产物中的HCl；蒸馏；（3）氯化钙干燥管具有吸水作用，可防止氯化铝水解而变质，方程式为AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，故答案为：AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑；催化剂三氯化铝水解变质；（4）反应为放热反应，随着反应的进行，温度逐渐升高，生成大量的HCl气体而导致反应装置内压强过高，且可导致叔丁基氯挥发而影响产率，故答案为：反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率；（5）叔丁基氯发生消去反应生成CH2=C（CH3）2和HCl，反应的方程式为（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑，故答案为：（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑；（6）苯酚易被氧化生成对苯醌，可导致最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色，故。
