求高手详细解释烯烃加成中的马氏规则.即用理论解释马氏规则. 恩.是这样的.首先烯烃的加成是亲电加成反应，也就是说，烯烃的双键是一个富电子体系，那么自然应该由一个缺电子的亲电试剂来进攻它.举个例子，比如氯化氢和丙烯的加成：氯化氢之间是极性共价键，氢的电负性小，氯的电负性大，所以电子云往氯一边偏，所以这个时候氢就带有一定的正电，可以作为亲电试剂进攻双键.那具体进攻哪一边，这时候我们可以用中间态稳定程度来解释：首先氯化氢异裂，生成氯离子和质子，质子进攻并打开双键，然后和其中一个碳形成共价键，那这个时候必定另一个碳会成为一个碳正离子，碳正离子再和氯离子形成C-Cl键.这个时候就存在了一个碳正离子中间体，那肯定是哪一种碳正离子稳定，哪一种产物就多.以丙烯为例：甲基是一个推电子基团，可以起到稳定碳正离子的作用，所以如果氢加到没有甲基的一头，在连有甲基的一头形成碳正离子，那么这个时候的碳正离子是要比氢连在有甲基的一端形成的碳正离子更稳定的，所以说氢就加在了丙烯的没有甲基的碳上，而氯加在了有甲基的碳上.所以我们可以得出这样一个结论：烯烃与亲电试剂加成，亲电试剂正电部分加到双键碳上带部分负电的一端，试剂负电部分加到双键碳的正电一端，这就是马氏规则的本质，而并不是高中里老师讲的氢总是加在氢多的那一头。.
1-氯-3，3，3-三氟丙烯的的上游原料和下游产品有哪些？1-氯-3，3，3-三氟丙烯的上下游产品有哪些？基本信息：中文名称 1-氯-3，3，3-三氟丙烯英文名称 1-CHLORO-3，3，3-。
2mol/l的三氟乙酸怎么配置 三氟乙酸可由3，3，3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得；或由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得.密 度 相对密度(水=1)1。
烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。 亲电加成就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加成.对于第二个，就是a大于c大于b大于d；对于第一个，还要考虑p-π超共轭效应，由于2-丁烯超共轭效应，异丁烯的位阻效应，所以a大于c大于b—抛砖引玉啦~
反式-1，3-二氯丙烯的合成路线有哪些？反式-1，3-二氯丙烯有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 反式-1，3-二氯丙烯中文别名 反式1，3二氯丙烯；英文名称(E)-1，3-。
三氟氯丙烯的的上游原料和下游产品有哪些？三氟氯丙烯的上下游产品有哪些？基本信息：中文名称 三氟氯丙烯中文别名 2-氯-3，3，3-三氟丙烯；英文名称 2-chloro-3，3，3-。
1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烯的的上游原料和下游产品有哪些？1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烯的上下游产品有哪些？基本信息：中文名称 1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烯英文名称 1，1-dichloro-。
