伯胺的简介 胺是氨的烃基衍生物，按照胺中氮原子上所连接的烃基数目可分为伯胺、仲e799bee5baa6e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333361303065胺、叔胺，若与四个烃基相连，则为季铵类化合物，其中烃基数目为1个的为伯胺。根据伯胺中氨基的数目，又可以分为一元胺、二元胺和多元胺。根据氮原子所连接的烃基的不同，可分为脂肪伯胺和芳香伯胺。伯胺呈弱碱性，脂肪伯胺的碱性比氨强，而芳香伯胺的碱性一般低于脂肪伯胺。伯胺是一类性质活泼的化合物，由于氮原子上有未共电子对，可作为亲核试剂参与许多反应，例如烷基化、酰基化、磺酰基化、与羰基化合物的反应以及氧化反应等，同时还能与亚硝酸反应生成各种不同化合物。伯胺制备方法较多，例如硝基化合物、酰胺、腈的还原；羰基化合物的氨化还原；氨或胺烃基化反应；通过重排反应合成等。伯胺中氮原子的亲核性强，氮上的烃基化比氧上的烃基化容易得多，是合成有机胺的主要方法。常用的烃基化试剂有卤代烃、醇、硫酸烷基酯、环氧烷类、芳磺酸酯等。氨的烃基化氨与卤代烃的反应又叫氨基化反应，属于卤代烃的亲核取代反应，生成的产物为伯、仲、叔胺季铵盐的混合物，氨过量伯胺的产量高，氨不足则仲胺和叔胺的产率增加。伯胺的烃基化伯胺。
卤代烃与伯胺还原胺化反应怎么做 ，， 2CH3CH2CH2BR+CH2CH2CH2NH2=CH3CH2CH2-N(CH2CH2CH3)2+2HBR 卤代烃与伯胺是亲核取代，不是还原吧。楼上所说，有一定道理，但是尽管过量，仍然产率不高，只能用于工业上。。
求助一道合成题 苯先与一氯甲烷反应生成甲苯再与Cl2生成苄基氯，再与NaCN取代，LiAlH4还原成苄胺，最后与碘甲烷取代就好了、伯胺与卤代烃反应，可以生成仲胺，但是选择性比较差
卤代烃与伯胺还原胺化反应，怎么做才能生成仲胺，没副反应？ 需要卤代烃过量才可以生成仲胺
【讨论】卤代烃和胺反应怎么加速反应？ 可以试2113试自由基亲核取代反应（Srn1）。5261底物4102先得到一个电子，生成一1653个自由基负离专子，然后裂解属成一个负离子一个自由基，接着自由基跟另一个希望接上去的负离子生成另一个自由基负离子，最后这个自由基负离子提供一个电子给起始底物，完成一个循环。你说的这个卤代烃跟胺的反应也可以采用上述机理进行。具体例子我在《有机合成中的副反应》看到过。上面两个卤代烃还有胺（好像是哌啶）位租都比较大，采用一般亲核取代不奏效。
gabriel合成法 是一种高选择伯胺合成法。若直接用醇或卤代烃与氨反应即使醇大大过量也会有二和三级胺生成。。例子详见：http：//xmujpkc.xmu.edu.cn/yjhx/onr/Gabriel.htm
