硼氢化氧化反应为什么没有重排现象 你指的是碳正离子的重排吧.因为硼氢化氧化反应的机理是硼烷加成在碳上后硼氢和两个碳形成四元环中间体，造成的加成反应，一定程度就和Pt催化的双键加氢的有点像（这是我自己认为的），然后通过氧化脱去硼的一个反应.这也就同时揭示了为什么硼氢化氧化反应时反马氏规则加成，并且没有碳正离子重排.但是还是存在别的重排，比如烯醇互变（碳碳三键上的硼氢化氧化生成烯醇重排成醛酮）.
醇的制备方法总结
求这个反应的反应机理 烯烃能与硼2113氢化合物发生加成，一般是5261以乙硼烷（B2H6）与烯烃反应，4102生成的产物是烷基1653硼烷。这一反应称为硼氢化反应。不对称烯烃与硼烷加成时，反应具有择向性，硼原子主要加到烷基取代较少的双键碳上，这一加成方式是反马氏定则的。因为硼的电负性（2.0）比氢（2.1）略小，且具有空p轨道，表现出亲电性，加之硼烷体积较大，因此加成时硼加到电子云密度较大而空间位阻较小的含氢较多的双键碳上。将烷基硼烷在碱性条件下进行氧化和水解可得到醇：这一反应与硼氢化反应合起来称为烯烃的硼氢化-氧化反应。其反应方向与烯烃的酸催化水合反应方向正好相反。例如烯烃的硼氢化-氧化反应是一个非常有用的反应，它被广泛用于由碳碳双键化合物来制备醇。从反应产物来看，它相当于烯烃与水的反马氏定则加成。用这一方法所制得的醇是不能用其他方法从烯烃得到的，因此，这一反应正好可以与烯烃的酸催化水合反应互补。
化学奥赛
为什么说硼氢化反应得到的是反“马氏规则”产物，既然硼的电负性比氢的稍低，那它应是试剂的正性部分，加 说的是得到的是反马氏加成产物，烯烃经过硼氢化氧化得到的是醇，结果类似于烯烃加了一个水，其中氢加在了含氢较少的碳上，羟基加在了含氢较多碳上。这不就是反马氏加成吗
关于溴化氢的反马氏加成
烯烃亲电加成问题 这是硼氢化-氧化反应，也是反马氏加成。硼烷首先加到双键上，B原子加到取代基少位阻小的C原子上。再用H2O2氧化，HO2-加到为路易斯酸的B原子上，然后一个过氧原子插入B-C键，最后水解掉含B的基团，得到反马氏加成的醇。
有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别？ 亲电加成反应（EA）简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分。
有机化学里的反马氏规则怎么理解？ 不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。两种情况 反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物。
有哪些反应主要是遵循反马氏规则 游离基加成反应、硼氢2113化-氧化反5261应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。4102在光及过氧化物作用下，发1653生了游离基加成反应（参见过氧化物效应），反马氏规则。反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。其吸电子效应通过δ键传到双键使双键发生极化，中间双键碳较负一些，也就是含氢较少的双键碳电子云密度高一些于是氢加到中间碳上，即反马氏规则的产物。硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。扩展资料马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键（或叁键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如果可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种的情况。例如，在卤化氢（HX）对异丁烯（2-甲基丙烯）的加成反应中，HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上，也即含氢较多的双键C上，形成叔卤代物。马氏规则的。
