氨气和氢化磷中，氨气的键角小，
氮的氢化物通式是RH3么 为什么 高二化学上册知识点总结第一章 氮族元素一、氮族元素 N（氮）、P（磷）、As（砷）、Sb（锑）、Bi（铋）相似性 递变性结构 最外层电子数都是5个 原子半径随N、P、As、Sb、Bi顺序逐渐增大，核对外层电子吸引力减弱性质 最高价氧化物的通式为：R2O5最高价氧化物对应水化物通式为：HRO3或H3RO4气态氢化物通式为：RH3最高化合价+5，最低化合价-3 单质从非金属过渡到金属，非金属性：N>；P>；As，金属性：Sb最高价氧化物对应水化物酸性逐渐减弱酸性：HNO3>；H3PO4>；H3AsO4>；H3SbO4与氢气反应越来越困难气态氢化物稳定性逐渐减弱稳定性：NH3>；PH3>；AsH3二、氮气（N2）1、分子结构 电子式：结构式：N≡N（分子里N≡N键很牢固，结构很稳定）2、物理性质：无色无味气体，难溶于水，密度与空气接近（所以收集N2不能用排空气法！3、化学性质：(通常氮气的化学性质不活泼，很难与其他物质发生反应，只有在高温、高压、放电等条件下，才能使N2中的共价键断裂，从而与一些物质发生化学反应)N2+3H2 2NH3 N2+O2＝2NO 3Mg+N2＝Mg3N2 Mg3N2+6H2O＝3Mg(OH)2↓+2NH3↑4、氮的固定：将氮气转化成氮的化合物，如豆科植物的根瘤菌天然固氮三、氮氧化物（N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O。
A．随着核电荷数增大，原子半径减小 A．同主族自上而下电子层增多原子半径增大，故A错误；B．同主族自上而下非金属性减弱，非金属性越强氢化物越稳定，故随核电荷数增大，气态氢化物稳定性减弱，故B错误；C．同主族自上而下非金属性减弱，非金属性越强最高价含氧酸的酸性越强，故HNO3、H3PO4、H3AsO4、H3SbO4酸性依次减弱，故C正确；D．NH3、PH3、AsH3、SbH3的水溶液显碱性，故D错误；故选C．
磷化氢的键角为何比氨气的键角小很多？ 化学键是由共用电子对组成的，因此化学键之间存在斥力.为了使化学键之间斥力最小，分子最稳定，化学键在空间分布时要彼此相距最远.当化合物中有未成键电子，即孤对电子存在时，由于孤对电子离核较近，所以斥力比化学键要大.
用价层电子对互斥理论解释 氮，磷，砷，锑的氢化物的键角为什么从上到下变小 氮族从上至下，半径变大，键长变长，因此成键电子对间的斥力减小。但由于孤对电子的排斥，键角变小
一道无机化学题
（1）与氮元素类似，磷元素与氢元素也可形成一系列氢化物，其中最重要的是PH （1）同主族元素性质的具有相似性，氨溶于水呈碱性，则膦溶于水呈碱性；同主族从上到下氢化物的稳定性减弱，所以膦的稳定性比氨弱；同周期从左到右最高价氧化物的水化物的酸性依次增强，则砷酸的酸性比磷酸弱；故答案为：碱性；弱；弱；（2）因铝能于碱反应生成偏铝酸钠和氢气，铝和铍的性质相似，所以Be与NaOH溶液反应：Be+2NaOH═Na2BeO2+H2↑，则Be与NaOH溶液反应的离子方程式为：Be+2OH-=BeO22-+H2↑；氢氧化铍为两性氢氧化物，氢氧化镁为中强碱，故氢氧化镁不与氢氧化钠反应而氢氧化铍则可以跟氢氧化钠反应，可以用氢氧化钠来鉴别；氯化铝为共价化合物，根据对角线法则铍和铝性质类似，故氯化铍也是共价化合物；BeCl2中Be与Cl之间通过1对共用电子对形成共价键，其电子式为：；故答案为：Be+2OH-=BeO22-+H2↑；NaOH溶液；共价；
如何比较磷的氢化物与氮的氢化物的熔沸点？ 在元素周期表中 最有右上方的元素性质越活泼.与阳离子结合就稳定 本应是磷的氢化物比氮的氢化物熔沸点高，但是氮最外层有五个电子 与3个氢原子结合后余有一个孤对电子，会与只有空轨道的氢离子形成配位键 如此使的氮的氢化物熔沸点比磷的氢化物高.
氨气和氢化磷中，氨气的键角小，对吗？ NH3比PH3的键角大是因2113为P的电负性较5261N小，PH3中的成键电子云比NH3中的更偏向于H，同时4102P-H键长比N-H键长大，这样1653导致PH3中成键电子对之间的斥力减小，对成键电子的斥力使H-P-H键角更小。
