两个基因完全正常的夫妇，有没有可能通过基因突变生出色盲孩子 有可能。就算不是基因突变，夫妻两个正常，如果女性与色盲基因有关的基因是杂合的，其儿子就有一半的可能是色盲，而女儿一定不是色盲。理论：一般认为，红绿色盲决定于X。
AD AR XD XR四类遗传病系谱各自具有什么特点
单基因病有哪5种遗传方式？各有何特点？如何区别？ 单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。第三种，X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是：父亲患病，母亲正常，女儿100%携带，儿子正常。注意，女儿成年后生育男孩时，该男孩50%患病。这就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。第四种，X染色体连锁显性遗传。遗传规律是：父亲正常，母亲患病，子女50%患病，不分性别。第五种，Y染色体连锁遗传。遗传规律是：仅男孩患病。单基因遗传病是否可治愈不同的单基因遗传病情况不同。
为什么某一X连锁的突变基因纯合子女性的病情并不比半合子的男性眼中？ 比如说这种基因的突变引起某一种酶构象变化，不再具有生物活性。那么该基因纯合的女性体内没有这种酶，代谢途径异常；而携带该基因的男子由于只有1条X染色体，体内也不能。
X连锁无丙球蛋白血症，是我携带杂合基因 你这个病是，x链锁隐性遗传，女性携带，男性发病，你姐姐并不一定携带这个基因，所以姐姐家小孩是正常的。
常染色体遗传的特点 单基因遗传病根据致病基因所位于的染色体，以及基因的显性和隐性性质，将单基因遗传方式分为5种：1.常染色体显性2.常染色体隐性3.x连锁显性4.x连锁隐性连锁遗传5.y连锁遗传。
