我想问一下，在自由基聚合中，决定速率的因素主要有那些？单体活性和自由基活性对其影响程度哪个大？ 都很大，决定速率的因素主要温度，阻聚剂，自由基浓度，搅拌速度，还有就是你说的单体活性和自由基活性，.
自由基聚合常用的引发方式有几种？如何判断自由基引发剂的活性？在选择引发剂时应注意哪些问题？ (1)引发方式为引发剂引发，热引发，光引发，辐射引发，等离子体引发，微波引发。nbsp；nbsp；(2)根据半衰期的长短判断自由基引发剂的活性，在相同温度下，半衰期越短，引发剂。
苯乙烯是活性很高的单体，但其自由基聚合速率不高，为什么 你好！我认为是因为一方面空间位阻大；另一方面大π键共轭后使体系稳定，能量低，不易共聚。
什么叫可控/\"活性\"自由基聚合？与自由基聚合的区别是什么活性自由基聚合是活性聚合反应中的一种，它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能。
为什么自由基聚合做成活性聚合比较困难，阴离子聚合做成活性聚合比较容易 因为自由基的寿命太短了，只相当于反应的中间产物，相当于它一产生就消失了，不能讨论所谓的活性，只能说反应中的活性，。而阴离子在体系中可以有与之平衡的阳离子帮助其稳定存在，需要反应时才激活生成阴离子自由基，不反应时没有自由基，所以可以进行所谓的活性聚合，这个活性其实是指具有继续反应的潜力。
从以下几方面分析离子聚合与自由基聚合的异同：（1)活性中心；（2)反应温度；（3)反应速率；（4)聚合实施方法；（5)聚 比较项目 自由基聚合 离子型聚合 阳离子聚合 阴离子聚合 活性中心 自由基 碳阳离子等 碳阴离子等 反应温度 一般50～80℃ 低温，0～-100℃ 室温或0℃以下 反应速率[M][I]1/2。
活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点 它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，嵌段共聚物，接枝共聚物等.在 20 世 纪50，60年代，自由基聚合达到了它的鼎盛时期。但由于存在链转移和链终止反应，传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构。1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念，活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制，是实现分子设计、合成具有特7a686964616fe78988e69d8331333337626163定结构和性能聚合物的重要手段。但离子垫活性聚合反应条件比较苛刻、适用单体较少，且只能在非水介质中进行，导致工业化成本居高不下，较难广泛实现工业化。鉴于活性聚合和自由基聚合各自的优缺点，高分子合成化学家们联想到将二者结合，即可控活性自由基聚合(CRP)或活性可控自由基聚合，CRP可以合成具有新型拓扑结构的聚合物、不同成分的聚合物以及在高分子或各种化合物的不同部分链接官能团，适用单体较多，产物的应用较广，工业化成本较低。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展分化为三种可控活性自由基聚合（CRP）：包括氮氧自由基聚合（NMRP）、可逆。
实现可控/\ 活性自由基聚合是活性聚合反应中的一种，它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，
