光学显微镜中油镜的原理是什么？观察微生物为什么要使用油镜？ 油镜，光学显微镜之一，使用时，镜头浸入油中（通常是香柏油），用于观察较细微的结构，是实验室常用的显微镜之一，清晰度略高于普通光学显微镜，用于观察衣原体，细菌，细胞器等.油镜的透镜很小，光线通过玻片与油镜头之间的空气时，因介质密度不同，发生折射或全反射，使射入透镜的光线减少，物象显现不清.若在油镜与载玻片之间加入和玻璃折射率（n=1.52）相近的香柏油（n=1.515），则使进入透镜的光线增多，视野亮度增强，使物象明亮清晰.由于细菌体积微小，故在细菌的形态学研究中，经常需要借助显微镜油镜，才能比较清楚地进行观察.因此，必须熟练地掌握油镜的使用及保护法.油镜使用注意：（1）在使用油镜之前，必须先经低、高倍镜观察，然后将需进一步放大的部分移到视野的中心.（2）将集光器上升到最高位置，光圈开到最大.（3）转动转换器，使高倍镜头离开通光孔，在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后慢慢转动油镜，在转换油镜时，从侧面水平注视镜头与玻片的距离，使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜.（4）用左眼观察目镜，并慢慢转动细调节器至物象清晰为止.如果不出现物象或者目标不理想要重找，在加油区之外重找时应按：低倍→高倍→油镜程序.在加油区内重找应按：低倍→油镜程序，。
影响光学显微镜分辨率的关键因素是什么？
影响光学显微镜分辨率的关键因素是什么？ 影响光学显微镜分辨率的关键因素：1、色差62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333337616538色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察，都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。2、球差球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中间亮、边缘逐渐模糊的亮斑。从而影响成像质量。球差的矫正常利用透镜组合来消除，由于凸、凹透镜的球差是相反的，可选配不同材料的凸凹透镜胶合起来给予消除。旧型号显微镜，物镜的球差没有完全矫正，应与相应的补偿目镜配合，才能达到纠正效果。一般新型显微镜的球差完全由物镜消除。3、慧差慧差属轴外点的单色相差。轴外物点以大孔径光束成像时，发出的光束通过透镜后，不再相交一点，则一光点的像便会得到一逗点状，型如慧星，故称“慧差”。4、像散像散也是影响清晰度的轴外点单色相差。。
如何提高普通光学显微镜视野的对比度 为了使显微镜的视野能受到均匀而又充分的照明，在显微镜初次安32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333361323033装和调试时，就必须把照明光路系统调整好，这是正确使用显微镜，并获得正确、可*结果的重要手段和最基本的要求。此外，正确掌握照明光路系统的调整，是使用显微镜过程中更换光源灯泡后所必经的步骤，也是在日常使用过程中不时地检验显微镜性能的必要手段。显微镜照明光路系统的调整主要有以下4项内容：1．照明光源灯室在显微外的初步调整① 首先将灯室的外壳打开，压弹簧夹子将卤素灯泡装入插座中，安装时避免手指直接接触灯泡（可用柔软的布或纸隔住），以免灯泡上留有指纹等脏物，影响灯泡的使用寿命。②把灯室摆在桌面上，接通电源后，用专用的螺丝刀调节灯的调焦旋钮孔（标有“←”），使灯丝投影在1-2m外的墙上，将灯丝成像调至清晰；然后调节灯的高低位置调节丝孔（标有“─”），使灯丝位置高低适当；再调节灯的左右位置调节螺丝孔（标有“─”），使灯丝左右位置合适。2．光源发光体（灯丝）在显微镜内位置的检验和校正 目的是为了把发光体的像端端正正地调入物镜的视域范围内，从光源的角度去确保显微镜的视域受到充分而均匀的。
对光学显微镜观察效果影响最大的是（）。A、目镜 B、物镜 C、聚光器 D、总放大倍数 参考答案：B
光学显微镜可以观察到染色体变异吗？具体的观察效果是什么？ 要电子显微
电子显微镜的分辨率为何远远高于光学显微镜 因为2113电子显微镜使用的是电子束，光学显微镜5261使用的是可见4102光，电子束的波长1653比可见光的波长短，所以电子显微镜的分辨率远高于光学显微镜。显微镜的分辨率与透过样品的电子束入射锥角和波长有关。可见光的波长约为300～700纳米，而电子束的波长与加速电压有关。依据波粒二象性原理，高速的电子的波长比可见光的波长短，而显微镜的分辨率受其使用的波长的限制，因此电子显微镜的分辨率（0.2纳米）远高于光学显微镜的分辨率（200纳米）。电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。扩展资料虽然电子显微镜的分辨率远高于光学显微镜，但是它具有一些缺点：1、在电子显微镜中样本必须在真空中观察，因此无法观察活样本。随着技术的进步，环境扫描电镜将逐渐实现直接对活样本的观察；2、在处理样本时可能会产生样本本来没有的结构，这加剧了此后分析图像的难度；3、由于电子散射能力极强，容易发生二次衍射等；4、由于为三维物体的二维平面投影像，有时像不唯一；5、由于透射电子显微镜只能观察非常薄的样本，而有可能。
