氢化氟吡啶溶液可以用玻璃瓶装吗
由乙醛合成正丁醛 CH3CHO+H2/Pt→CH3CH2OHCH3CH2OH+PBr3→CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg/THF→CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+环氧乙烷→水解→CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OH+CrO3/吡啶溶剂→CH3CH2CH2CHO（T.M）总的思路是用格氏试剂和环氧乙烷水解，得到多2个碳原子的醇然后再氧化得到目标产物
甘油可以与哪些物质反应？ 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体，无气味，有暖甜味，能吸潮。主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成，也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质或原理是什么 还原性物质：无机里有硫离子、亚硫酸根、亚铁离子，SO2等等，还有像浓盐酸（归中反应），它们都被氧化化合价升高，高锰酸钾自身被还原为Mn2+；有机里有碳碳双键、碳碳叁键。
用乙酸酐作乙酰化试剂制备乙酰苯胺过程中，盐酸和醋酸钠的作用是什么？ 醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂，在其中酰化，由于酸酐水解速度比酰化慢得多，可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子，降低了苯胺的亲和能力，减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物．实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下： （1）由以上分析可知A为甲苯，结构简式为，C的化学名称是三氟甲苯，故答案为：；三氟甲苯；（2）③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加热，与浓硝酸发生取代反应，故答案为：浓硫酸、浓硝酸，并加热；取代反应；（3）⑤的反应方程式为，反应中吡啶的作用是防止氨基被氧化，故答案为：；防止氨基被氧化；（4）由结构简式可知G的分子式为C11H11O3N2F3，故答案为：C11H11O3N2F3；（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环有3个不同 的取代基，如固定一种取代基，则对应的同分异构体的种类为C25=10，或者说，固定-CF3和-NO2，如-CF3和-NO2处于邻位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于间位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于对位，另一种取代基有2种位置，共10种，则H可能的结构还有9种，故答案为：9；（6）由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成，发生还原反应生成，最后与CH3COCl发生取代反应可生成，则合成流程为，故答案为：．
