ZKX's LAB

氟吡啶试剂制备 吡啶酮是何种物质?分子式怎么写?在哪个方面用途较多?

2021-03-26知识8

氢化氟吡啶溶液可以用玻璃瓶装吗

由乙醛合成正丁醛 CH3CHO+H2/Pt→CH3CH2OHCH3CH2OH+PBr3→CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg/THF→CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+环氧乙烷→水解→CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OH+CrO3/吡啶溶剂→CH3CH2CH2CHO(T.M)总的思路是用格氏试剂和环氧乙烷水解,得到多2个碳原子的醇然后再氧化得到目标产物

甘油可以与哪些物质反应? 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体,无气味,有暖甜味,能吸潮。主要用途:用于气相色谱固定液及有机合成,也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。

醇的命名法? 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262:简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法:结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名:不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链,从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次。扩展资料:物理性质:醇类化合物受羟基的影响,存在分子间的氢键,在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以,它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高,在水中有一定的溶解度等。一般而言,低级的醇类水溶性较好,甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体,部分溶于水,以后随着碳原子数增加,。

氟吡啶试剂制备 吡啶酮是何种物质?分子式怎么写?在哪个方面用途较多?

使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质或原理是什么 还原性物质:无机里有硫离子、亚硫酸根、亚铁离子,SO2等等,还有像浓盐酸(归中反应),它们都被氧化化合价升高,高锰酸钾自身被还原为Mn2+;有机里有碳碳双键、碳碳叁键。

用乙酸酐作乙酰化试剂制备乙酰苯胺过程中,盐酸和醋酸钠的作用是什么? 醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸:生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物.实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: (1)由以上分析可知A为甲苯,结构简式为,C的化学名称是三氟甲苯,故答案为:;三氟甲苯;(2)③为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,加热,与浓硝酸发生取代反应,故答案为:浓硫酸、浓硝酸,并加热;取代反应;(3)⑤的反应方程式为,反应中吡啶的作用是防止氨基被氧化,故答案为:;防止氨基被氧化;(4)由结构简式可知G的分子式为C11H11O3N2F3,故答案为:C11H11O3N2F3;(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则苯环有3个不同 的取代基,如固定一种取代基,则对应的同分异构体的种类为C25=10,或者说,固定-CF3和-NO2,如-CF3和-NO2处于邻位,另一种取代基有4种位置,-CF3和-NO2处于间位,另一种取代基有4种位置,-CF3和-NO2处于对位,另一种取代基有2种位置,共10种,则H可能的结构还有9种,故答案为:9;(6)由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺,可先与浓硝酸发生取代反应生成,发生还原反应生成,最后与CH3COCl发生取代反应可生成,则合成流程为,故答案为:.

#氟吡啶试剂制备#氟氯吡啶酯价格

随机阅读

qrcode
访问手机版