原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗 如果需要检测汞砷硒三种元素的话氢化物还是必须要配上使用的，因为这几个元素是冷原子吸收，单火焰检测不了
氢化物发生-原子荧光光谱法 方法提要在酸性条件下，以硼氢化钠为还原剂使锡生成锡化氢，原子荧光光谱法测定。本法最低检测质量为0.5ng。若取0.5mL水样测定，检测下限为1.0μg/L。仪器原子荧光光度计。试剂硝酸。氢氧化钠溶液(2g/L)。硼氢化钠溶液(20g/L)称取10.0gNaBH4溶于500mLNaOH溶液中，混匀。硫脲+抗坏血酸溶液称取10.0g硫脲加约80mL纯水，加热溶解，待冷却后加入10.0g抗坏血酸，稀释至100mL。锡标准储备溶液ρ(Sn)=1.00mg/mL准确称取0.1000g锡粒(99.99%)于100mL烧杯内，加入10mLH2SO4，盖上表面器，加热至锡全部溶解，移去表面皿，继续加热至冒浓白烟，冷却，慢慢加入50mL水，移入100mL容量瓶中，用(1+9)H2SO4多次洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。锡标准中间溶液ρ(Sn)=1.00μg/mL用(1+99)HNO3逐级稀释锡标准储备溶液配制。锡标准溶液ρ(Sn)=0.100μg/mL用水稀释锡标准中间溶液配制。分析步骤校准系列。分别吸取0mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL锡标准溶液于比色管中，用水定容至10mL，锡的浓度分别为0μg/L、1.0μg/L、3.0μg/L、5.0μg/L、7.0μg/L、10.0μg/L。取水样10mL于比色管中，分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL硫脲+抗坏血酸溶液，加入。
进口原子吸收的氢化物发生器哪家最强 广州尚正实验室的气动氢化物系统很成熟您可以试一试国外的不会很高级其中有用石墨炉进行原子化的，可以咱使用范围和方式上有更多选择国外的报价一般都不带电热控制附件的，还要另选而且氢化物系统如论如何要连接电，气，还有要连接清洗，废液，样品，还原剂，氢化物气体出口，国内国外都一样的；还要架设原子化器，精密电热的要连接控制器，火焰要调节气流量操作要试验酸度，载气流量等实验条件蠕动泵的还担心沾污，还要调节泵管
原子吸收氢化物发生器测砷问题求助 确保足够的原子化温度，合适的酸度，仪器没问题，还原一致，载气合理
什么是氢化物发生-原子荧光光谱法，测定重金属时，为什么有的文献是用惰性气体作载 是利用某些能产生原生态氢的还原剂，通过化学反应，将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子荧光分析系统进行测量的方式。元素砷As、锑Sb、铋Bi、锡Sn、硒Se、碲Te、铅Pb、锗Ge、锌 Zn、镉Cd、汞Hg等可以用这种方法进行测定。处于激发态的原子寿命是十分短暂的，当它从高能级跃迁到低能级时原子将发射出荧光。但是，除了上述过程以外，处于激发态的原子，也有可能在原子化器中与其它分子、原子或电子发生非弹性碰撞而丧失其能量。在这种情况下，荧光信号将减弱或完全不产生，这种现象称为荧光的猝灭。荧光猝灭的程度取决于原子化器的气氛，氩气气氛中荧光猝灭最小，因此，一般用氩气这种惰性气体作为载气，同时也是一种保护气。载流溶液是用来清洗反应系统的，每次测定一件样品，系统都会有残留，为了消除相互的影响，所以要用载流溶液来清洗反应系统。
氢化物发生-原子吸收光谱法 方法提要硼氢化钠与酸反应生成新生态氢，在碘化钾和硫脲存在下，五价锑还原为三价锑，三价锑与新生态氢生成锑化氢气体，以氮气为载气，在石英炉中930℃原子化，217.6nm波长测锑的吸光度。本法最低检测质量为0.025μg。取25.0mL水样测定，检测下限为1.0μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪附氢化物发生器。试剂盐酸。还原溶液称取10g优级纯碘化钾(KI)和2g分析纯硫脲(N2H4CS)溶于水中，稀释至100mL，贮存于棕色瓶中。硼氢化钠溶液(20g/L)称取2g硼氢化钠(NaBH4)，加入0.2gNaOH，用水溶解后稀释至100mL，必要时过滤，临用时配制。锑标准储备溶液ρ(Sb)=1.00mg/mL称取0.5000g锑(光谱纯)于100mL烧杯中，加入10mLHCl和5g酒石酸，在水浴中温热使锑完全溶解，放冷后，转入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。图81.9 氢化物发生器示意图锑标准溶液ρ(Sb)=0.100μg/mL用水逐级稀释锑标准储备溶液配制。分析步骤仪器操作。鉴于各种不同型号的仪器操作方法不相同，可根据仪器说明书，将主机测定条件(灯电流、波长等)调至最佳状态，然后将氢化物发生器安装好，调节燃烧器至石英炉处于最佳位置固定，将原子化温度调至930℃，氮气流量调至1000mL/min，用纯水清洗反应瓶，
方法提要水样中二价硒和六价硒分别氧化和还原成四价硒，经硼氢化钾还原为硒化氢，用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。如果只需测四价和六价硒，水样可不经消化处理；又如只需四价硒，水样可不经过消化和还原步骤，只需将水样调节到测定范围内直接测定。本法最低检测质量为0.01μg。取50mL水样处理后测定，检测下限为0.2μg/L。水中常见金属及非金属离子均不干扰测定。仪器和装置原子吸收分光光度计。氢化物发生器和电热石英管或火焰石英管原子化器。试剂硝酸。盐酸。氢氧化钠溶液(10g/L)。硼氢化钾溶液(10g/L)称取1g硼氢化钾(KBH4)用10g/LNaOH溶液溶解并稀释至100mL。如溶液不透明，需过滤。冰箱内保存，可稳定1周，否则临用时配制。铁氰化钾溶液(100g/L)称取10g铁氰化钾［K3Fe(CN)6］，溶于水，稀释至100mL。硝酸+高氯酸(1+1)。硒标准储备溶液ρ(Se)=100μg/mL见81.36.1。硒标准中间溶液ρ(Se)=10.0μg/mL吸取10.00mL硒标准储备溶液，用(1+2)HCl稀释至100mL。硒标准溶液ρ(Se)=0.100μg/mL取适量硒标准中间溶液，用纯水稀释。临用前配制。高纯氮。校准曲线分别将0mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL、1.50mL硒标准溶液置于预先加有1.0mL铁氰化钾溶液的10。
原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗？ 如果需要检测汞砷硒三种元素的话氢化物还是必须要配上使用的，因为这几个元素是冷原子吸收，单火焰检测不了如果长期测定的话，我建议你就不要买了 4万块，就能用个2，3年以后性能就下降的厉害.还不如买个原子荧光 掏出16万来 高内这几家的原子荧光随便挑了，有些低端点的人6，7都卖.不过，谨慎。还是要买大厂家的.
