三氯叔丁醇的制备中为什么投料顺序是先投丙酮和氯仿，再加氢氧化钾？ 三氯叔丁醇的制备，投料顺序是先投丙酮和氯仿，再加氢氧化钾，这是为了尽量提高三氯叔丁醇的收率。丙酮在强碱性水溶液中，自身可以通过缩醛反应而生成大量副产物。氯仿在强碱性条件下，也会发生水解。因此为提高目标产物的收率，氢氧化钾最后投料。
三氯叔丁醇的药品说明 中文名：三氯叔丁醇拼音名：Sanlu Shudingchun英文名：Chlorobutanol书页号：2000年版二部－32C4H7Cl3O.1/2H2O 186.47 本品为2-甲基－1，1，1－三氯－2－丙醇半水合物。含C4H7Cl3O.1/2H2O 不得少于98.5%。【性状】本品为白色结晶；有微似樟脑的特臭；易挥发。本品在乙醇、氯仿、乙醚或挥发油中易溶，在水中微溶。熔点 本品不经干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点不低于77℃。【副作用】1、心血管毒性，可使血压急剧下降；2、神经系统毒性：抽搐、意识丧失、呼吸抑制等；3、严重过敏反应。【类别】防腐药。【贮藏】密封保存。
叔丁基氯制备时叔丁醇是如何除去的 未反应的叔丁醇通过加CaCl2去除.反应后得到的粗产品用无水CaCl2进行干燥，无水CaCl2即可以吸附水，也可以吸附醇.
叔丁基氯合成中叔丁醇是怎样除去的 用水即可
三氯叔丁醇的制备中反应物的配料中丙酮是过量的，为什么 三氯叔丁醇的制备中反应物的配料中丙酮是过量无色结晶。有似樟脑的气味。易升华。与安替比林、薄荷脑或苯酚共研，。
叔丁基氯的制备中未反应的叔丁醇如何除去 用无水氯化钙吸收即可，无水氯化钙既能吸水，又能吸收醇。（已被批改）
