如何检验氟离子 初高中的实验是没有办法检验，如果有氟离子，一般是用排除法，如果是科研的话，有专门的仪器检验如果你条件的话可以用以下方法氟离子选择电极法一、原理将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池.该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系，故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F-浓度溶液组成原电池的电动势，即可计算出待测水样中F—浓度.常用定量方法是标准曲线法和标准加入法.对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏.二、仪器1．氟离子选择性电极.2．饱和甘汞电极或银-氯化银电极.3．离子活度计或pH计，精确到0.1mV.4．磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子.5．聚乙烯杯：100mL，150mL.6．其他通常用的实验室设备.三、试剂所用水为去离子水或无氟蒸馏水.1．氟化物标准贮备液：称取0.2210g基准氟化钠（NaF）（预先于105—110℃烘干2h，或者于500-650℃烘干约40min，冷却），用水溶解后转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀.贮存在聚乙烯瓶中.此溶液每毫升含氟离子100ug.2．氟化物标准溶液：用无分度吸管吸取氟化钠标准贮备液10.00mL，注入100mL容量瓶中，稀释至标线，。
测定茶叶中氟离子含量时，标准加入法和标准曲线法的优缺点
氟化物取代锌盐-EDTA容量法 方法提要取分离二氧化硅后的滤液(本章50.5.1或50.5.2)，加入过量EDTA标准溶液，同时配位铁、铝、钛。然后在pH5.9的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，锌标准溶液滴定过剩的EDTA。再加入氟化钾溶液取代，继续用锌标准溶液滴定，得到铝、钛合量，从中减去钛量即得三氧化二铝含量。测定范围：1%～40%。试剂氢氧化钠。过氧化钠。盐酸。氢氧化铵。无水乙醇。氢氧化钠溶液(160g/L)贮存于塑料瓶中。氟化钾溶液(300g/L)贮存于塑料瓶中。乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.9)称取200g乙酸钠(NaAc·3H2O)，溶于水中，加6mLHAc，用水稀释至1000mL。锌标准溶液c(Zn)≈0.035mol/L称取4.6～4.7g(精确至0.0001g)优级纯锌粒［锌粒预先用(1+4)HCl洗涤5～10min，用水洗涤，再用无水乙醇洗2～3次，最后用乙醚洗2～3次，干燥后贮存于干燥器中］，置于250mL烧杯中，加30mLHCl，加热至锌粒完全溶解，冷却，移入2000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。按下式计算锌标准溶液的浓度：岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析式中：c(Zn)为锌标准溶液的浓度，mol/L；m为称取锌粒的质量，g；V为锌标准溶液的体积，mL；65.73为锌的摩尔质量的数值，单位用g/mol。。
实验一 水中氟化物的测定 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：cuiwh06实验一水中氟化物的测定（氟离子选择电极法）一、实验原理将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池。该原电池电动势与氟离子活度的对数呈线性关系通过测量电极与已知F-浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F-浓度溶液组成原电池的电动势，在离子活度固定的条件下即可计算出待测水样中F-浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。对于污染严重的生活污染水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样均要进行预蒸馏。二、仪器设备1．磁力搅拌器2．离子活度计或pH计，精确到0.1mv3．电极插口转换器4．饱和甘汞电极和氟离子选择性电极5．盛溶液的器皿（1）200ml聚乙稀塑料瓶――放氟化物标准贮备液（2）250ml细口瓶2个――放离子强度调节缓冲溶液和盐酸（3）200ml烧杯――放待测水样（4）200ml烧杯――作为废液缸（5）50ml的小烧杯、牛角勺或镊子――洗转子6．取溶液的器具（1）10ml移液管2支――分别吸标准贮备液和标准使用液（2）20ml移液管1支――吸待测水样7．测量所用器皿（1）50ml的容量瓶6个――配标准系列（2）100ml的容量瓶2个――配TISAB和标准使用液（3）聚四氟乙烯的小烧杯6个。
纯净水国家标准 纯净水饮用标准国家质量技术监督局于1998年4月发62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333365656535布了GB173223－1998《瓶装饮用纯净水》和GB17324－1998《瓶装饮用纯净水卫生标准》。在这两个标准中，共设有感观指标4项、理化指标4项、卫生指标11项。1、感观指标感观指标包括色度、浊度、臭味、肉眼可见物。这几个指标是纯净水质量控制中最基本的指标，其制定的标准值参照了饮用水（即自来水）的标准，而大多厂家生产纯净水的水源是自来水，又经过粗滤、精滤和去离子净化的流程，因此，一般纯净水都能达到国家标准所要求的数值。2、理化指标理化指标中较重要的是电导率和高锰酸钾消耗量。电导率是纯净水的特征性指标，反映的是纯净水的纯净程度以及生产工艺的控制好坏。由于生活饮用水不经过去离子纯化的过程，因此是不考察此项指标的。而对于纯净水来说“纯净”是其最基本的要求，金属元素和微生物过高，都会导致电导率偏高。所以，电导率越小的水越纯净。还原性物质在一定条件下被高锰酸钾氧化时所消耗的氧毫克数，它考察的主要是水中有机物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶装饮用纯净水》中规定，饮用纯净水中高锰酸钾消耗量（以O2计）不得超过1.0mg/L。
用氟电极测定F-浓度的原理是什么 一.目的1.掌握直接电位法测定的原理及实验方法.2.掌握用标准加入法和Gran作图法测定水中微量氟离子方法.3.学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计或离子计.二.原理水中氟含量的高低对人体健康有一定影响，饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒，而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽，但干扰因素多，往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽不如前者宽，但可满足水质分析要求，且操作简单，干扰因素少，不需要对水进行预处理.因此，直接电位法已广泛用于水中氟的测定.本实验中，应用氟离子选择性电极与饱和甘汞电极(S.C.E接正极)，待测试液组成原电池.若在待测试液加入TISAB，使离子强度保持恒定，那么测量得到的电池电动势E与氟离子浓度关系式为：2.303RTE=K'+─logCF-FK'+SlogCF-据此，当氟离子浓度在1-10-6mol·L-1范围内电池电动势E 与氟离子浓度的对数logCF-呈直接关系.这就是直接电位测定氟离子的理论基础.1.标准加入法：当试样成份复杂，组成变化较大时采用此法.先测体积为VX的未知试液的电动势EX，然后向未知试液加入体积为VS(约为VX/100)，浓度为CS的。
废水中氟化物的测定加入TISAB的作用是什么？
氟的测定
废水中氟化物的测定加入TISAB的作用是什么？ TISAB叫做总离子强度2113调节缓冲溶液.由固定离子强度、5261保持液接电位稳定的离子强4102度调节剂、起pH缓冲作用1653的缓冲剂、掩蔽干扰离子的掩蔽剂组成.其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使离子活度系数保持一致；络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来；缓冲pH变化，保持溶液有合适的pH范围（5—8）.一般是这几种物质：NaCl：0.1mol/L，HAc：0.25mol/L，NaAc0.75 mol/L，柠檬酸钠 0.001 mol/LpH=5.0，总离子强度为1.75其中NaCl是离子强度调节剂，HAc-NaAc是缓冲溶液，柠檬酸钠是掩蔽剂，掩蔽其他离子.
水质指标应用 【求助】GB 7483-87 水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法 氟离子显色问题 已有1人参与 小木虫(金币+1)：奖励一下，鼓励发有价值的话题 《GB 7483-87 水质 氟化。
