乙醇如何变成乙醛 （化学方程式） 乙醇变成乙醛一般使用乙醇脱氢法。在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。化学式为：乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。扩展资料：（1）乙醇的用途溶剂；有机合成；各种化合物的结晶；洗涤剂；萃取剂；食用酒精可以勾兑白酒；用作粘合剂；硝基喷漆；清漆、化妆品、油墨、脱漆剂等的溶剂以及农药、医药、橡胶、塑料、人造纤维、洗涤剂等的制造原料、还可以做防冻剂、燃料、消毒剂等。（2）乙醛的用途有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH3CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系，如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。此外，乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三7a686964616fe4b893e5b19e31333433633336氯乙醛的水合物是一种安眠药。。
如何能拿到高考有机化学推断题的满分？ 利益相关：化院大一 化教信徒 全国I高考 选修推断自以为全对 高中化学推断题总体感觉不是太难太怪 从题目角度来说一般思路就两种 1以科技前沿为难点 终点产物很别扭没见过 。
乙酰丙酮的制备 1、乙酰丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐酰化制得。(CH3CO)2O+CH3C(O)CH3→CH3C(O)CH2C(O)CH32、也可由丙酮和乙酸乙酯缩合制得。NaOEt+EtO2CCH3+CH3C(O)CH3→NaCH3C(O。
有哪些高中教材不要求但高考解题时非常好用的知识？ 本人普通高中生一枚，如有疏漏之处还望指正2019.7.27二更 添加一个小点(之前一直记不起来，现在赶快写)在…
乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是多少 乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是：CH？CHO+HCN=CH？CH(OH)-CN。乙醛分子式为C？H？O，相对分子质量为44.05，无色液体，溶于水和乙醇等有机溶剂，沸点21℃，相对密度0.804~0.811，折射率1.3316。天然存在于圆柚、梨子、苹果、覆盆子、草莓、菠萝、干酪、咖啡、橙汁、朗姆酒中。具有辛辣、醚样气味，稀释后具有果香、咖啡香、酒香、青香。扩展资料：重要反应1、工业制乙醛方程式：2CH？CH？OH+O？→2CH？CHO+2H？O（加热，催化剂Cu/Ag)。2、乙炔水化法：C？H？+H？O→CH？CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）。3、乙烯氧化法：2CH？=CH？+O？→2CH？CHO（催化剂，加热，加压）。4、乙醛催化氧化：2CH？CHO+O？→2CH？COOH（催化剂，加热）。5、乙醛燃烧：2CH？CHO+5O？→4H？O+4CO？。参考资料：-氢氰酸
醇醛酸的转化关系 醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。扩展资料：重要的醛和相关化合物。从左至右：甲醛和三聚甲醛，乙醛与其烯醇式，葡萄糖（吡喃糖），食用香精肉桂醛和维生素维生素B6。精油中发现了许多痕量的醛类，这都由于它们具有芳香气味，如：肉桂醛、芫荽醛和香草醛。可能由于甲酰基的高活泼性，醛基在天然产物（氨基酸、核酸、油脂）中较少见。大多数的糖类是醛的衍生物，这些“醛糖”普遍以半缩醛形式存在，少数一些以醛形式存在，如水溶液中的葡萄糖有很小的一部分以醛形式存在。参考资料来源：-醇参考资料来源：-醛参考资料来源：-酸
2.以少于或等于2个碳的有机化合物为原料合成Z-3-己烯-1-醇 1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH，然后控制加氢得到反式的烯烃3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到对氰基甲苯，后加氢还原得到产物4）苯硝化后磺化，然后和氢氧化钠反应，会酸化，得到间硝基苯酚5）1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷，然后和氰化钠反应后，加氢还原6）由乙炔得到乙醛，后氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯，然后醇解得到产物7）和5类似，丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷，然后和氰化钠反应，水解，酸化得到8）苯先硝化，再硝化然后和硫化铵反应，选择性还原得到间硝基苯胺，然后重氮化，和溴化铜反应得到间硝基溴苯，然后同样用重氮化，水解得到酚羟基9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸真的很累啊，那么多字。请保持追问。
