简述原核及真核生物转座元的种类及其结构。1）原核生物转座元○1插入序列（IS）长约1kb，存在ORF，编码转座酶○2复合转座元（Tn）：由抗性基因与两侧的IS或类IS构成；。
原核生物转座因子的几种类型 这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中，则会减少基因的表达，但以相反方向整合，则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS 1~4，后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数（）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（direct repeats，DR）（靶序列），略长的反向重复序列（inverted repeats，IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在，因此如果质粒上有IS，那么经变性和复性后，在电镜下可以观察到茎环结构的存在（图23-30）。IS的转座是由转座酶（transposase）催化的，它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶加以填补，结果使插入的IS两端形成了DR或靶重复。(二)类插入序列（IS-like elements）是指IS 10R，IR50R和IS 903，它们的结构和IS相似，但不独立存在。。
为什么基因会由于转座因子的插入而失活（插入突变)？为什么被内含子插入（分割)的真核生物基因却是正常的？ 基因被转座因子插入后，基因的连续性被中断，失去了翻译成完整蛋白质的功能，即失活。而真核生物的基因虽然被内含子割裂成不连续的基因，但在转录过程中，内含子被剪接。
真核生物中转座子的两大类型，各自的转座方式及生物学意义. 1．复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子.复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与.转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝.TnA是复制转座的例子.2．非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用.非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子.这可造成表型的变化.意义 目前转座子元件是植物分子生物学操作和植物基因工程中分离克隆基因和研究基因功能最有力的工具之一，其中的一大类—反转录转座子具有分布广、异源转座高和受组织培养诱导激活等优势，因此它的发现和利用又为转座子标签的应用提供了更广阔的前景.此外通过对现有转座元件的改造以及转座元件作为载体改造的工具，也将大大加速植物基因和功能序列的分离与研究，如利用转座子元件构建启动子捕捉载体，效率比T-DNA标签高
真核生物的转座机制与RNAi机制有何不同 1.RNAi的定义目前对RNAi(RNA interference)的定义有很多种，不同的资料对其定义的侧重点也不尽相同，如果将RNAi看作一种生物学现象，可以有以下定义：① RNAi是由dsRNA介导的由特定酶参与的特异性基因沉默现象，它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。② RNAi是有dsRNA参与指导的，以外源和内源mRNA为降解目标的转基因沉默现象。具有核苷酸序列特异性的自我防御机制，是一种当外源基因导入或病毒入侵后，细胞中与转基因或入侵病毒RNA同源的基因发生共同基因沉默的现象。如果将其作为一门生物技术，则定义为：① RNAi 是指通过反义RNA与正链RNA 形成双链RNA 特异性地抑制靶基因的现象，它通过人为地引入与内源靶基因具有相同序列的双链RNA(有义RNA 和反义RNA)，从而诱导内源靶基因的mRNA 降解，达到阻止基因表达的目的。② RNAi是指体外人工合成的或体内的双链RNA（dsRNA）在细胞内特异性的将与之同源的 mRNA降解成21nt～23nt 的小片段，使相应的基因沉默。③ RNAi是将与靶基因的mRNA 同源互补的双链RNA(dsRNA)导入细胞，能特异性地降解该mRNA，从而产生相应的功能表型缺失，属于转录后水平的基因沉默(post-transcriptional gene silence，PTGS)。各种不同。
原核生物和真核生物基因组的区别 原核生物62616964757a686964616fe78988e69d8331333363393566基因组和真核生物基因组的区别：1、真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因。还包括叶绿体、线粒体的基因组。原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组。2、原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一顺序（unique-sequences），DNA仅有少量的重复顺序和基因。真核生物基因组存在大量的非编码序列。包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列。真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系。3、原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子。质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上。转座因子一般都是整合在基因组中。真核生物除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制。有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物。4、原核生物的DNA位于细胞的中央，称为类核（nucleoid）。真核生物有细胞核，DNA序列压缩为染色体存在于细胞核中。5、真核基因组都是由DNA序列组成，原核基因组还有可能由RNA组成，如RNA病毒。原核生物。
为什么真核生物转座因子可分为自主因子和非自主因子？它们转座的生物效应是否相同？ 真核生物由于核结构的存在，转录和翻译被分隔开，顺式显性作用不复存在。即真核生物细胞内只要存在转座酶，任何序列片段只要存在被该酶识别的反向重复序列均可发生转座，而。
真核生物基因组有什么特点 原核生物基因组和真核生物基因组的区别：1、真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因.还包括叶绿体、线粒体的基因组.原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组.2、原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一顺序（unique-sequences），DNA仅有少量的重复顺序和基因.真核生物基因组存在大量的非编码序列.包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列.真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系.3、原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子.质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上.转座因子一般都是整合在基因组中.真核生物除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制.有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物.4、原核生物的DNA位于细胞的中央，称为类核（nucleoid）.真核生物有细胞核，DNA序列压缩为染色体存在于细胞核中.5、真核基因组都是由DNA序列组成，原核基因组还有可能由RNA组成，如RNA病毒.
原核生物和真核生物中存在哪些类型的转座元件其转座
