正戊烷的优势构象是什么 正戊烷的优势构象是纽曼2113投影式。结构特点是一个5261中心碳原子，其余四个4102碳原子的位置等效，相当于甲烷1653的四个氢被甲基取代了一样，一氯代物只有一种，二氯代物只有两种，四个碳原子位置等效。化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂。此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。扩展资料正戊烷用途：1、用作低沸点溶剂、塑料工业发泡剂，还与2-甲基丁烷一同用作汽车和飞机燃料、制造人造冰、麻醉剂，合成戊醇、异戊烷等。2、气相色谱分析标准。用作麻醉剂、溶剂、低温温度计的制造以及用于制造人造冰、戊醇、异戊烷等。3、用于配制标准气、校正气及用作分子筛脱附剂。4、用作溶剂、气相色谱参比液及麻醉剂。还用于有机合成及制造低温温度计。5、用作溶剂，制造人造冰、麻醉剂，合成戊醇、异戊烷等。参考资料来源：-正戊烷
写出1，2-二氯乙烷的典型构象式（用纽曼投影式表示），并指出哪个是优势构象
求用纽曼投影式表示1，2-二溴乙烷最稳定和最不稳定的构象并命名。 纽曼投影式表示bai1，2-二溴乙烷当du两个溴处zhi于对位交叉式是最稳定，处dao于重版叠式时最不稳定，命名都一权样，构象异构没有特殊命名法则。1，2-二溴乙烷常温下比较稳定，但在光照下能缓缓分解为有毒物质。能与乙醇、乙醚、四氯化碳、苯、汽油等多种有机溶剂互溶。并形成共沸混合物，溶于约250倍的水。有氯仿气味，能乳化。与液氨混合至室温会发生爆炸。可发生消去反应溴乙烯，进一步消去得到乙炔。扩展资料：纽曼投影式是纽曼（Newman）于1995年提出来的。它像一架投影机一样，表示相邻两个原子连接的原子或原子团之间的空间关系。画这种投影式是把分子的立体模型（如乙烷）放在眼前，从C－C单键的延长线上去观察，用一个较大的圆圈（也可以不用圆圈）表示C－C单键上的碳原子，前后两个圆圈实际上是重叠。参考资料来源：-纽曼投影式
丁烷的纽曼投影的优势构象和最稳定构象 正丁烷的四个典型构象中，对位交叉式的两个甲基相距最远，彼此间的排斥力最小，所以能量最低(约0.21kJ·mol)，是最稳定的优势构象，也就是最稳定构象。就是图中的对位交叉式。
求用纽曼投影式表示1，2-二溴乙烷最稳定和最不稳定的构象并命名. 当两个溴处于对位交叉式时最稳定，处于重叠式时最不稳定，命名都一样，构象异构没有特殊命名法则
费歇尔投影式的书写注意 书写注意：费歇尔投影式严格表示了各个原子或基团空间与平面的关系，所以使用时应注意以下事项e5a48de588b662616964757a686964616f31333431356666。同时，也可以逆用这些规则来判别不规范的费歇尔投影式之间，是同一种构型还是对应异构体，下面就用氟氯溴碘化碳（假想物）举例子。(1)某一个化合物的费歇尔投影式只能在纸平面上平移，投影式不能离开纸平面翻转180°，否则一对对映体的投影式便能相互重叠。不能离开纸平面翻转(2)费歇尔投影式在平面内转动180°，不改变分子的构型。而且只有转动180°，才不改变基团的前后关系。若将其中一个费歇尔投影式在纸平面上旋转180°后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示同一构型。a到d为纸面旋转180°，构型不变(3)如果未特别指出，不能在纸平面上旋转90°或270°（奇数倍），否则会改变投影式的构型。若将其中一个费歇尔投影式在纸平面上（顺时针或逆时针）旋转90°后，两个投影式表示两种不同构型，二者是一对对映体。(4)若将其中一个费歇尔投影式的手性碳原子上的任意两个原子或基团交换偶数次后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示同一构型，如下图所示。若将其中一个费歇尔投影式的。
费歇尔投影式的投影规则
