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【药品说明书】注射用培美曲塞二钠 培美曲塞二钠有效量

2021-03-25知识9

【药品说明书】注射用培美曲塞二钠 将培美曲塞全身总暴露量(AUC)与100mL/min的肌酐清除率比较,当肌酐清除率分别为45、50和80mL/min时,全身总暴露量(AUC)增加65%、54%和13%。(参见[用法用量]和[注意。

用培美曲塞二钠化疗患者没有感觉任何副作用.是有效吗?为什么?患者信息:女 62岁 天津 和平区 病情描述(发病时间、主要症状等):低分化腺性肺癌四期,胸内少量积液,转移右。

注射用培美曲塞二钠的用法用量

培美曲塞二钠的治疗特点 力比泰联合顺铂做为2113NCLC二线治疗方5261案的Ⅲ期临床试验。表明4102有这种方案与泰素/健择相比疗效相1653近,但是毒性较少,是一种更为优越的无铂的化疗方案。研究表明健择加顺铂是一个有效的治疗方案。对4500多例晚期NCLC患者的meta分析研究表明健择加铂的联合化疗方案具有总生存率的优势。考虑到实用性和耐受性,在考虑使用铂类治疗方案时临床医生更愿意选择健择加顺铂方案。目前健择加顺铂的治疗方案是NCLC治疗的一线治疗方案。但是有些患者显然需要无铂类药物的化疗方案。一个有300名患者参加的希腊的随机双臂试验(two-arm trials)已表明在生存率和毒性方面,无铂方案不比含铂方案差。泰素/健择和长春瑞滨/健择方案是一个标准的替代方案。因此力比泰在肺癌的治疗上具有良好的前景。在非小细胞性肺癌的药物选择上,以培美曲塞为主的联合治疗方案有可能成为NCLC治疗的首选方案。为了评价培美曲塞二钠一线治疗晚期 CLC的有效性和安全性。Rusthoven JJ[6]等进行了以下的Ⅱ期临床试验。33名未经治疗的非小细胞肺癌患者接受培美曲塞600mg/m2治疗,每三周重复。其中有3个患者因为毒性反应在首次治疗后剂量改为500 mg/m2。其中有7名患者(21.2%)达到部分缓解(PR)。

注射用培美曲塞二钠主治什么疾病的? 您好,看过您的情况,肺癌是比较高发的肿瘤,培美曲塞是化疗药,化疗用的,化疗方案不同用药品种也不同,希望我的回答对您有帮助。

力比泰注射用培美曲塞二钠的注意事项 特殊人群培美曲塞特殊人群中的药代动力学研究为在总计400例患者中的单组研究。老年人一-对于年龄为26-80岁的人群,培美曲塞药代动力学无明显变化。儿童-临床研究中未纳入儿童患者。性别-男性患者与女性患者相比,培美曲塞药代动力学无差别。种族一高加索裔和非洲裔患者,培美曲塞的药代动力学相似。曾有试验对日本患者的药代动力学进行研究,虽然没有日本患者和西方患者之间药代动力学参数规范的统计学对照报告,但仍可说明两者的绝对剂量参数值是基本相似的,而且没有显著的临床差异。肝脏功能不全-谷草转氨酶(AST、SGOT)、谷丙转氨酶(ALT、SGPT)和总胆红素升高,不影响培美曲塞的药代动力学。但是,未进行肝损害患者的药代动力学研究。(参见[注意事项]项下肝功能不全的患者部分)。肾功能不全-总计127例肾功能不全患者进行了培美曲塞药代动力学研究。如果同时合并有顺铂治疗,随着肾功能降低,培美曲塞的血浆清除率降低,而全身暴露剂量增加。将培美曲塞全身总暴露量(AUC)与100mL/min的肌酐清除率比较,当肌酐清除率分别为45、50和80mL/min时,全身总暴露量(AUC)增加65%、54%和13%。(参见[用法用量]和[注意事项]项下警告部分)警告肾功能减低的患者本品主要通过。

我爸去年查出肺腺癌,并且用培美曲塞二钠化 指导意见:您好,仅从目前描述的情况并不能完全确定老人家的下一步治疗方案该如何安排,从既往病史及诊疗过程看,似乎诊断时候病情已经比较严重,没有手术的可能性,那么目前情况,手术也基本不需要考虑,可以考虑放疗。建议和原治疗组的主管医生仔细沟通最为把握。

用培美曲塞二钠化疗患者没有感觉任何副作用。 你好,擅自用药会引起严重的不良后果,有的药物药性不是很稳定,为做到安全用药,建议在当地临床医生指导下使用。

培美曲塞二钠的临床研究 恶性胸膜间皮瘤—本品联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效及安全性随机临床研究:一项单盲、随机、多中心的临床研究,比较 本品 联合顺铂与单药顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤的生存期。总计 448 例患者入组,本品 500mg/m 2,10 分钟静脉内给药,于 本品给药 30 分钟后给予 顺铂 75mg/m 2,输注至少2 小时。两药均在每周期第一天给药,每 21 天 1 周期。117 例患者入组后,出现白细胞及胃肠道不良反应,遂改变方案,同时给予全部患者叶酸和维生素 B12 的补充治疗。所有随机并且接受了治疗的患者纳入主要研究终点的分析,同时还分析整个研究过程中接受了叶酸和维生素 B12 补充治疗(补充治疗是推荐方案,见用法及用量部分)的患者。所有患者 与那些接受了全量补充治疗患者的研究结果相似。全部患者的一般情况见表 1,表1全部入组患者的一般情况 随机并接受治疗的患者 接受全量补充治疗的患者 患者特征 ALIMTA/顺铂 顺铂 ALIMTA/顺铂 顺铂(N=226)(N=222)(N=168)(N=163)年龄(岁)中位(范围)61(29?85)60(19?84)60(29?85)60(19?82)性别(%)男性 184(81.4)181(81.5)136(81.0)134(82.2)女性 42(18.6)41(18.5)32(19.0)29(17.8)种族(%)高加索 204(90.3)206(92.8)150(89.3)153(93。

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