缩水甘油的制备方法 国内对缩水甘油的制备研究较少，且只是从事丙烯醇环氧化法的研究，国外研究、生产时间较长，缩水甘油的主要制备方法有：丙烯醇环氧化法、丙烯醛环氧化后甘油醛加氢、一卤代甘油脱卤化氢、一氯代甘油与环氧乙烷交换反应以及甘油酯皂化等方法。甘油氯醇法由氯丙二醇在碱存在下反应而得。反应在0℃左右进行，反应产物分离出盐类后用减压蒸馏精制，即得纯缩水甘油。丙烯醇法用过氧化氢或过乙酸对烯丙醇环氧化可获得缩水甘油。采用过乙酸为环氧化剂时，反应速度较快，产物中缩水甘油极易与乙酸反应生成缩水甘油乙酸酯，使蒸馏分离困难，而且缩水甘油和乙酸的混合物在室温下能发生强烈放热反应引起爆炸，因此该法在工业上应用困难很大。过氧化氢作环氧化剂时，采用六价钨酸为催化剂，反应温度40-45℃，原料的摩尔配比为水：烯丙醇：过氧化氢=33.5：1.5：1.0，催化剂用量为1.5-2.0g/mol过氧化氢，反应混合物pH值4-5，反应停留时间在为2.5-3h。
原发布者：柳枝绵绵 原发布者：柳枝绵绵 常用危险化学品清单第1类爆炸品1.1具有整体爆炸危险的物质和物品硝酸铵[含可燃物﹥0.2%]（别名：硝铵）1.2具有燃烧危险和较小爆炸或。
氯基丙烯醇乙酯的性质 甘油在自然界常以酯的形式广泛存在于油脂中，油脂与烧碱浓溶液作用可制得肥皂，同时有甘油生成。但现在工业上大量生产还是采用石油裂解所得到的丙烯，经高温氯代、次氯酸化、环化、水解等步聚来制取较新的工业方法是将丙烯催化氧化，制得丙烯醛；丙烯醛再用异丙醇还原成丙烯醇；丙烯醇再与过氧化氢作用就得到甘油：此法技术复杂，但优点是不使用氯气，并能得到相当于甘油2倍物质的量的丙酮。追问：能不能详细点 我在网上都找不着 要交论文的回答：你的悬赏分给我、我马上给你论文、追问：好的
山东德仕石油工程集团股份有限公司怎么样？。山东德仕石油工程集团股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370500740228131G，企业法人崔仕章，目前企业处于开业状态。。
什么是烯丙型 烯丙型分子式 结构式为：CH2=CH-CH2CL，3-氯丙烯，化工原料，生产甘油、环氧氯丙烷、丙烯醇等的有机合成中间体，也是农药、医药的原料。。
能与酸性高锰酸钾反应的有机物，酸性高锰酸钾分别把它们氧化成什么？
丙烯醇的工业合成方法 丙烯醇的工业生产工艺路线主要有四种方法： 丙烯醇的工业生产工艺路线主要有四种方法：(1)氯丙烯水解法：氯丙烯在5%-10%NaOH水溶液中，在150℃，1.0～1.3MPa和pH=10～12的。
丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲 电加成产物（B） 氯丙烯 化学品，无色液体，是一种有机合成原料。编辑本段名片氯丙烯基本信息 中文名称：氯丙烯 中文别名：3-氯丙烯；烯丙基氯；3-氯-1-丙烯；3-氯丙烯-[1]；。
丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可发生的化学反应有( ) ①加成 ②氧化 ③燃烧。 丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可发生的化学反应有()①加成 ②氧化 ③燃烧 ④加聚 ⑤取代 A.只有①②③ B.只有①②③④ C.①②③④⑤ D.①③④
乙烯氧化制乙醛为什么要不断加盐酸 你说的是用Wacker法从乙烯氧化成乙醛吧，这个方法中最后丙烯醇片段从Pd配合物中脱除的那一步是需要氯化铜参与的，这一步其实是配位催化反应中的典型一步—还原消除。氯化铜作为氧化剂，此时氯化铜被还原成氯化亚铜，为了能够让其再生，就必须用氧气和盐酸将其氧化回氯化铜：2Cu2Cl2+O2+4HCl->；4CuCl2+2H2O所以盐酸和氧气都是被消耗的，因此必须要补充盐酸
