氢化物发生—原子荧光法基础 原子荧光法的分析对象原理上与原子吸收光谱法和原子发射光谱法相同，可以进行数十种元62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333433616237素的定量分析，但迄今为止，原子荧光光谱法还是最成功的应用于易形成气态氢化物的8种元素(As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te)以及Hg。20世纪末，郭小伟等人又将此法应用于两种可形成气态组分的元素—Cd和Zn。因此，原子荧光光谱分析将侧重介绍氢化物发生—原子荧光光谱分析的联用技术。6.1.3.1 氢化物发生法概述碳、氮、氧族元素的氢化物是共价化合物，其中As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te八种元素的氢化物具有挥发性，通常情况下为气态，因此借助载气流可以方便地将其导入原子光谱分析系统的原子化器或激发光源之中，进行定量光谱测量，这也是测定这些元素的最佳样品的引入方式。用常规的原子光谱分析方法测定这些元素困难很大。首先，这些元素的激发谱线大都落在紫外线区，因此测量灵敏度较低；另外，常规火焰产生的强烈的背景干扰，导致测量信噪比变低，所以一般的火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法，甚至电感耦合等离子质谱法对As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te和Hg的检出能力几乎都无法满足一般样品分析的需要。氢化。
氢化物发生器配合原子吸收分光光度计检测土壤中的砷和汞，请问在消解土壤的时候用什么方法？拜托给位给指点指点。急用测砷，汞，铅还是用原子荧光光谱仪比较好，检出限非常低。
原子吸收，冷蒸汽发生器和和和氢化物发生器是一个东西吗？ 是同样的呀
原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗
进口原子吸收的氢化物发生器哪家最强 广州尚正实验室的气动氢化物系统很成熟您可以试一试国外的不会很高级其中有用石墨炉进行原子化的，可以咱使用范围和方式上有更多选择国外的报价一般都不带电热控制附件的，还要另选而且氢化物系统如论如何要连接电，气，还有要连接清洗，废液，样品，还原剂，氢化物气体出口，国内国外都一样的；还要架设原子化器，精密电热的要连接控制器，火焰要调节气流量操作要试验酸度，载气流量等实验条件蠕动泵的还担心沾污，还要调节泵管
氢化物原子吸收测Sn没吸收，有什么干扰元素？（测As正常，说明仪器没问题） 测As正常，那么你的锡标准溶液有没有问题，你标准锡溶液是自配的还是买的，如果是自己配的话，检察下有没错误其它方面应该对锡有一些影响，但是你没有吸收就是个大问题了，自己想想有没有哪个步骤的问题。
方法提要水样中二价硒和六价硒分别氧化和还原成四价硒，经硼氢化钾还原为硒化氢，用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。如果只需测四价和六价硒，水样可不经消化处理；又如只需四价硒，水样可不经过消化和还原步骤，只需将水样调节到测定范围内直接测定。本法最低检测质量为0.01μg。取50mL水样处理后测定，检测下限为0.2μg/L。水中常见金属及非金属离子均不干扰测定。仪器和装置原子吸收分光光度计。氢化物发生器和电热石英管或火焰石英管原子化器。试剂硝酸。盐酸。氢氧化钠溶液(10g/L)。硼氢化钾溶液(10g/L)称取1g硼氢化钾(KBH4)用10g/LNaOH溶液溶解并稀释至100mL。如溶液不透明，需过滤。冰箱内保存，可稳定1周，否则临用时配制。铁氰化钾溶液(100g/L)称取10g铁氰化钾［K3Fe(CN)6］，溶于水，稀释至100mL。硝酸+高氯酸(1+1)。硒标准储备溶液ρ(Se)=100μg/mL见81.36.1。硒标准中间溶液ρ(Se)=10.0μg/mL吸取10.00mL硒标准储备溶液，用(1+2)HCl稀释至100mL。硒标准溶液ρ(Se)=0.100μg/mL取适量硒标准中间溶液，用纯水稀释。临用前配制。高纯氮。校准曲线分别将0mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL、1.50mL硒标准溶液置于预先加有1.0mL铁氰化钾溶液的10。
原子吸收氢化物发生器测砷问题求助 确保足够的原子化温度，合适的酸度，仪器没问题，还原一致，载气合理
原子吸收分光光度计配氢化物发生器有价值吗 如果需要检测汞砷硒三种元素的话氢化物还是必须要配上使用的，因为这几个元素是冷原子吸收，单火焰检测不了
