乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是多少 乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是：CH？CHO+HCN=CH？CH(OH)-CN。乙醛分子式为C？H？O，相对分子质量为44.05，无色液体，溶于水和乙醇等有机溶剂，沸点21℃，相对密度0.804~0.811，折射率1.3316。天然存在于圆柚、梨子、苹果、覆盆子、草莓、菠萝、干酪、咖啡、橙汁、朗姆酒中。具有辛辣、醚样气味，稀释后具有果香、咖啡香、酒香、青香。扩展资料：重要反应1、工业制乙醛方程式：2CH？CH？OH+O？→2CH？CHO+2H？O（加热，催化剂Cu/Ag)。2、乙炔水化法：C？H？+H？O→CH？CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）。3、乙烯氧化法：2CH？=CH？+O？→2CH？CHO（催化剂，加热，加压）。4、乙醛催化氧化：2CH？CHO+O？→2CH？COOH（催化剂，加热）。5、乙醛燃烧：2CH？CHO+5O？→4H？O+4CO？。参考资料：-氢氰酸
怎么判断溶剂的极性大小 对于溶剂2113的极性判断，业界还没有一个公认的标准5261，比较可靠的是根据溶4102剂介电常数做一个1653初步的判断。实际上应用时未必将上述溶剂全部应用（有些溶剂，例如三氟乙酸，乙酸，三乙胺，三丁胺等有着很高的反应活性，可能会与底物发生反应），往往采用混合溶剂分离两种极性差不多的物质（如乙酰二茂铁和二茂铁的柱色谱分离即使用石油醚：乙酸乙酯=10：1的溶剂洗脱），同时混合溶剂也用于物质重结晶（咖啡因在75%乙醇中重结晶）。常用溶剂的极性顺序：水(最大）>；甲酰胺>；三氟乙酸>；DMSO>；乙腈>；DMF>；六甲基磷酰胺>；甲醇>；乙醇>；乙酸>；异丙醇>；吡啶>；四甲基乙二胺>；丙酮>；三乙胺>；正丁醇>；二氧六环>；四氢呋喃>；甲酸甲酯>；三丁胺>；甲乙酮>；乙酸乙酯>；氯仿>；三辛胺>；碳酸二甲酯>；乙醚>；异丙醚>；正丁醚>；三氯乙烯>；二苯醚>；二氯甲烷>；二氯乙烷>；苯>；甲苯>；四氯化碳>；二硫化碳>；环己烷>；己烷>；煤油（石油醚）(最小)。扩展资料常用的极性溶剂有：（1）水水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机。
乙醇的取代反应：乙醇的取代反应有四个：乙醇与氯气反应生成氯乙醇和氯化氢；乙醇与乙酸发生取代反应反应，生成乙酸乙酯和水（条件：浓H2SO4 加热）；。
如何判断有机物极性的大小 判断有机2113物极性的大小如下：极性仍是取决于各自的对5261称程度是否将键的极性完全抵4102消。当某1653分子并不因其中C—Cσ键的旋转而引起碳干排布不同的构象时，构型则绝对对称，分子无极性。将其分子中H原子全部用CH3所替代，分子的偶极矩仍为零。作为以烷烃为主要成分的汽油、石蜡，其中可能含有非极性的分子构象，但从整体来说，同绝大多数烃的分子一样，它们也是具有极性的，只是由于其中C—H键的极性极弱，其偶极矩极小。烃类的偶极矩一般小于1D。在不饱和烃中尚有以Sp2、Sp杂化方式成键的碳原子，键的极性及分子的极性均较相应的饱和键烃强，炔烃的极性较烯烃强。至于烃的衍生物，常见的除四卤化碳，六卤乙烷、四卤乙烷、对二卤苯、对二硝基苯、间三卤苯等非极性的烃分子中。氢原子或CH3被其它原子或原子团全部或部分以完全对称的方式所取代的产物等少数物质外，多数都具有极性，分子的偶极矩较相应的烃大，一般大于1D。扩展资料：极性分子应用有机物的分子除少数为非极性分子外，大多数是具有极性的。其偶极矩不少还比水大，如一氯甲烷为1.87D、一氯乙浣为2.05D、溴苯为1.70D、乙醛为2.69D、丙酮为2.88D、硝基酸为4.22D、乙醇为1.69D，有机物的极性并。
