卤代烃和钠反应吗？为什么？ 能。两分子的卤代烃与金属2113钠作用，各消去5261一个卤原子生成较高级的烷烃，4102此反应叫伍1653兹（Wurtz)反应。如：2一溴丙烷+2钠→己烷+2溴化钠伍兹反应是增长碳链的反应，可用于烷烃的合成。但只有用同一种卤代烷时，才能得到一种产物，否则，产物为难以分解的混合物，在合成上意义不大。
卤代烃和乙醇钠的反应有问题！求大神！ 1.碱性强的条件下，消除为主2.反式消除，即与溴原子处于反位的氢才能消除
一卤代烃的消去和亲核取代 如果卤代烃中存在存在β氢，而且在醇溶液中，一般会发生β消去发反应.如果卤代烃在强碱溶液中，低温加热时会发生取代反应，若温度太高的话，而且β氢较多时，会发生取代反应.但也有特例，自己看书应该可以记住，除了特例外，都应该符合以上规律.
卤代烃的消去反应可借助于NaOH醇溶液，如： CH3CH2CH2Br+NaOH 醇 CH3CH=CH2+NaBr+H2O为消去反应，其中的NaOH用C2H5ONa（乙醇钠）代替则反应更完全，则CH3CH2CH2Br+C2H5ONa 醇 CH3CH=CH2+NaBr+C2H5OH，故答案为：NaBr+C2H5OH．
已知：卤代烃与活泼金属发生下列反应：R-X+2Na+X-R' 由转化关系可知，C2H2→B发生加成反应，生成B为Br2CHCHBr2，结合R-X+2Na+X-R'乙醇R-R'+2NaX可知，B→C为取代反应，C为，则B→C的转化中另一有机物为CH3Br，（1）由上述分析可知，C2H2→B为加成反应，B为Br2CHCHBr2，其名称为1，1，2，2-四溴乙烷，C为，故答案为：加成反应；1，1，2，2-四溴乙烷；（2）由信息可知，B→C的反应为，故答案为：．
（1）卤代烃在NaOH醇溶液、或乙醇钠的醇溶液发生以下反应（并附有关数据）：根据上面两个反应的条件及其 （1）①bai由发生反应类型du及数据可知，在此条zhi件下，卤代烃dao的消去反内应和取代反应同时进行，容有利于消去反应；②由生成烯的结构及数据可知，在此条件下，有利于生成对称稀烃，且卤原子半径越大越有利于生成对称稀烃，故答案为：在此条件下，卤代烃的消去反应和取代反应同时进行，有利于消去反应；在此条件下，有利于生成对称稀烃，且卤原子半径越大越有利于生成对称稀烃；（2）CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br，在碱性条件下水解生成B为CH3CH（OH）CH2OH，进而被催化氧化得到C为，C进一步被氧化为D，D与氢气发生加成反应得到E，由G的结构逆推可得E为CH3CH（OH）COOH，D为．CH3CH=CH2发生加聚反应生成高聚物F为，①由上述分析可知，聚合物F是，A发生信息中的反应生成主要产物H，应发生消去反应，可知H为CH3C≡CH，故答案为：；CH3C≡CH；②B转化为C的化学方程式为：，故答案为：；③在一定条件下，两分子CH3CH（OH）COOH能脱去两分子水形成一种元环状化合物，该化合物的结构简式是，故答案为：．
工业上用乙醇和氢氧化钠制取乙醇钠 但卤代烃的消去反应用氢氧化钠的醇溶液作条件 如何理解是不是不考虑副反应？后者中氢氧化钠与醇反应吗？醇钠在没有水的时候也呈碱性？应该没有
