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异丙胺基磺酰氯的合成方法 如何合成盐酸美西律?

2021-03-25知识4

用化学方法鉴别甲胺 三甲胺 苯胺 N-甲基苯胺 分两步先用对甲苯磺酰氯苯胺,甲胺 有固体生成,加氢氧化钠溶解,加酸又析出固体N-甲基苯胺 有固体生成,加氢氧化钠不溶解三甲胺 不反应,无现象对于苯胺,甲胺再用亚硝酸钠+盐酸甲胺有N2产生

苯达松是一种什么样的除草剂? 基本信息化学名:3-异丙基(1H)-苯并-2,1,3-噻二嗪-4-(3H)-酮2,2二氧化物又名灭草松中文别名:3-异丙基-2,1,3-苯并噻二嗪-4-酮-2,2-二氧化物水剂;灭草松水剂;噻草平水剂;排草丹;灭草松;3-异丙基-(1H)-苯并-2,1,3-噻二嗪-4-酮-2,2-二氧化物;3-异丙基-(1H)-苯骈2,1,3-噻二嗪-4-酮2,2-二氧化物;[1]3-异丙基(1H)-苯并-2,1,3-噻二嗪-4-(3H)-酮2,2二氧化物英文名称:bentazone英文别名:Bentazone,aqueous(25%);3-Isopropyl-(1H)-benzo-2,1,3-thiadiazin-4-one-2,2-dioxide,aqueous(25%);Basagran;BAS351H;3-isopropyl-1 H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide(I);3-isopropyl-1H-benzo-2,1,3-thiadiazin-4one 2,2-dioxide;3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide;3-Isopropyl-3,4-dihydro-2,1,3-benzothiadiazin-4(1H)-one 2,2-dioxide;3-(propan-2-yl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide分子量:240.3CAS NO:25057-89-0外观:纯品为无色结晶粉末熔点:138℃溶解度(20℃):二甲苯中,环己酮中为18g/100g化学结构式:2毒性大鼠急性经口LD50约1710mg/kg,大鼠急性经皮LD50>;4000mg/kgC10H12N2O3S3用途触杀性。

他曲米特的合成路线有哪些? 基本信息:中文名称 他曲米特英文名称 2-(1,3-Dioxo-1,3-。通过苯酐合成他曲米特<;br/>;更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1633313

苯达松属于哪一类除草剂

怎么鉴别乙胺 甲乙胺 二甲基乙胺 分别加入亚硝酸钠与盐酸,乙胺为伯胺会放出气体氮气,甲乙胺为仲胺会生成黄色油状物或黄色固体,二甲级乙胺为 叔胺则无特殊现象因为生成的是季铵盐还是溶于水中.

济南正康化工有限公司怎么样? 济南2113正康化工有限公司是2017-11-16在山东省济南5261市天桥区注册成立4102的有限责任公司(自然1653人独资),注册地址位于山东省济南市天桥区济南新材料交易中心办公楼二层228号。济南正康化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370105MA3EUJTA7J,企业法人曹光伟,目前企业处于开业状态。济南正康化工有限公司的经营范围是:不带有存储设施的经营:异丙醚、异丁酸、异辛烷、正丁胺、正丁醇、正丁醛、正丁酸、正己烷、正戊烷、正辛烷、三氯化铁、二氯甲烷、四氯化碳、氢氧化钾、次氯酸钠溶液[含有效氯>5%]、乙酸乙酯、甲酸、四氢呋喃、甲醇、氢氧化钠、环己胺、苯胺、红磷、汞、铬酸钠、铬酸钾、二正丁胺、二异丙胺、硫化汞、邻苯二甲酸酐[含马来酸酐大于0.05%]、糠醛、酒石酸锑钾、甲基叔丁基醚、甲醇钠、环氧乙烷、环己烷、1,2-二甲苯、1,3-二甲苯、1,4-二甲苯、二甲苯异构体混合物、乙酸异戊酯、乙酸铅、乙酸钡、乙腈、乙醇钠、一氯化碘、氧化银、盐酸苯肼、亚硝酸钠、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸、溴乙烷、溴乙酸、硝酸铟、硝酸铁、硝酸铜、硝酸铈、硝酸铈铵、硝酸铝、硝酸镧、硝酸钴、硝酸汞、硝酸铬、硝酸镉、硝酸锆、硝酸铋、苯甲酰氯、。

异丙胺基磺酰氯的合成方法 如何合成盐酸美西律?

苯达松的生产工艺 制备方法一异丙氨基磺酰氯的制备 先将异丙胺与盐酸作用,生成异丙胺盐酸盐,脱水,收率90%~95%以上,然后将异丙胺盐酸盐在乙腈溶剂中与磺酰氯回流反应制得。原料配比为异丙胺盐酸盐:磺酰氯:乙腈=1:3:6;在沸腾回流反应中,>;60℃,时间不少于16h,反应终温60~70℃。邻氨 基苯甲酸甲酯的制备 先将苯酐与氨水、氢氧化钠作用,制得邻甲酰胺苯甲酸钠。然后由邻甲酰胺苯甲酸钠与次氯酸钠、氢氧化钠、甲醇反应制得。灭草松的合成 以甲苯为溶剂,氨为缚酸剂(或用三正丁胺等有机碱),将异丙氨基磺酰氯加入到邻氨基苯甲酸甲酯中,加热反应生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸甲酯(50~55)。此步反应要控制好反应pH值,能得较高收率,据报道以pH值5~6.5为宜,不要偏酸。采用胝温(-5~5℃)冷却办法提高产品质量,以保证后续反应的顺利进行。然后在甲醇钠溶液中进行环合反应,于60~65℃反应30min,再经酸化制得灭草松。制备方法二工业上灭草松可采用邻苯二甲酸酐为原料合成。

如何合成盐酸美西律? 一种盐酸美西律的生产方法,其特征在于以2,6-二甲基苯酚为原料,在催化量的三乙胺作用下,与环氧丙烷反应羟丙基化得I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙醇,用甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯进行磺酰化,三乙胺作缚酸剂,得I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙基甲磺酸酯或 I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙基对甲苯磺酸酯,再用氨取代生成I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙胺,与盐酸成盐得盐酸美西律。

#异丙胺基磺酰氯的合成方法

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