由丙醇合成2－甲基丙酸，直接写出反应方程式及所需试剂 楼主你要说说清楚是正丙醇还是异丙醇，两个合成路线不一样的啊如果是正丙醇的话，首先在浓酸或者三氧化二铝催化下脱去羟基生成丙烯，然后丙烯和氢氰酸加成得到2-甲基丙腈，2-甲基丙腈稀酸水溶液水解得到2-甲基丙酸如果是异丙醇的话，先用二氯亚砜处理，生成2-氯丙烷，然后有两种方法，（1）和氰化钠反应，生成2-甲基丙腈，然后水解得到2-甲基丙酸（2）在乙醚中和镁反应生成一个格氏试剂，然后通入二氧化碳，然后稀酸水溶液处理得到2-甲基丙酸
易发生氧化的有机药物的主要结构特征？请举例说明
二甲亚砜生成二氯亚砜 化学性质能溶解某些金属的碘化物，在水中分解为亚硫酸和盐酸，加热到约140℃则分解成氯、二氧化硫和一氧化硫，与磺酸反应生成磺酰氯，与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物，与。
用铜锂试剂合成3-甲基辛烷
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
