有机化学，请问这个题是什么意思阿？ 考察亲电取代，取代到电子云密度大的苯环上。甲氧基是供电子基，硝基和磺酸基是吸电子基。一般萘的β位比α位易取代
请大家帮忙写出合成路线 第一题 NaCN-cH3cl-NAOH-CH3Mgcl第二题先用硫酸磺化，在用氯气临位加成，去磺化后加入氢氧化钠，这时保护羟基变成醚对甲基氧化，最后水解.
N-苯基酞酰亚胺、氯基甲酸酯 丙炔氟草胺 flumioxazin开发公司：日本住友化学商品名称：sumisoya、速收、司米梢芽毒 性：低毒作用机理：原卟啉原氧化酶抑制剂，触杀型除草剂幼芽、叶片迅速吸收细胞膜结构、功能损害24~48h叶片白化枯死适用作物：大豆、花生防除对象：一年生禾本、部分阔叶杂草鸭跖草、苍耳、苘麻、马齿苋、马唐、反枝苋主要单剂：（7个原药，31个单剂）主要混剂：（0个）使用详情：亩用量3.3~6.67 g(a.i.)国内登记：大豆应用技术：1，播后苗前土壤处理2，绝不能苗后茎叶处理3，低洼，积水，天冷不要使用或用低剂量
C60的化学性质 在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯化甲基镁与C60在定量形成甲基位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH3)5HC60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚甲基富勒烯。富勒烯在氯苯和三氯化铝的作用下可以发生富氏烷基化反应，该氢化芳化作用的产物是1，2加成的(Ar-CC-H)。富勒烯的[6，6]键可以与双烯体或双烯亲和体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1，3偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚甲基富勒烯。常见周环反应如下：(1)[4+2]环加成。在[4+2]环加成中，C60的6/6 双键一直充当亲二烯体，大量不同的二烯类物加到C60上形成六元环(主要合成一元加合物)环加成物的形成条件依赖于二烯的反应活性，在某些情况下加合物的形成是可逆的，如戊二烯和蒽的C60环加成。(2)[3+2]环加成。如 C60 与重氮甲烷(R1R2CN2)、重氮酰胺、重氮乙酸酯类反应，可得到种类很多的亚甲基桥富勒烯，这类反应是基于C60作为一个1，3 亲偶极体，重氮化合物首先加成到6/6双键上，形成二氢化吡唑啉五元环。(3)[2+2]环加成。用10倍过量的四环。
