标准曲线的绘制（关于吸光度的问题） 1、吸光度知最好在0.2-0.8之间，此范围之外测定误差较大。2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）？可能原因是：背景（空白）扣除了吗？扣除是否道合理？确定仪器按钮没用按错？确定比色池与光路正好相对（如回果偏了，吸光度答往往很大）？显色时间是否过短或过长？溶液是否均匀（混匀）？当然浓度高吸光度一定大。
农药残留抑制率是什么意思 有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。用分光光度计在412nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率。通过抑制率可以判断有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。农药残留测定中，使用酶抑制法，酶抑制法即用有机磷农药来抑制酶，使本可以由酶参与的显色反应失去颜色，而呈白色。抑制率即指有机磷农药抑制酶能力的强弱表示。扩展资料：缺乏正确使用农药的基本知识绝大多数农户仅用农药进行防治，原因很简单：杀虫效果好，见效快。还有部分农户不讲究用药技术(如白粉病打叶的正面，霜霉病 打叶的背面，不能在晴天正午打药)，一旦认为防治效果不佳，就加大用药量。结果 使病虫害产生了抗药性。当有了抗药性的病虫害又在危害田间的蔬菜时，就施用更大的药量来防治。如此恶性循环，蔬菜的农药残留就会大大增加。更严重的是有的农户还违章在蔬菜上使用禁、限农药，用药后，农药使用的安全间隔期还未到就忙于上市，这样对人体产生的危害就更大了。对使用无公害农药的认识还不够 影响蔬菜质量的农药主要为杀虫剂类农药，在此类农药中又以有机磷类杀虫剂为主，即三个70%：使用 农药中70%的为杀虫剂；杀虫剂中70%的为有机磷类杀虫剂；。
SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小
在同一波长下，吸光度与溶液浓度有何关系？ 吸光度与浓度的关系可用朗伯比尔定律表示：A=abc，其中A为吸光度，a为吸光系数，b为光程，c为样品的浓度。1、吸光度：吸光度是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或。
农残快速检测抑制率为0是什么原因？还有，抑制率是100%是什么原因？我重复了几遍，都是如此。 第一个问题，可能是一分钟内，样品吸光度的变化值比对照吸光度的变化值大，导致抑制率为负数，按0计算，为什么一分钟内，样品吸光度变化值会比对照吸光度变化值大呢，可能。
吸光度公式三种公式 两种方法：一是2113：1、配制香兰素的标准溶液5261（4102已知准确浓度的溶液），取其适量按显色要求配制成浓度由低到1653高、等体积的一个标准系列（一般要求5个以上，包括背景空白一个）2、在你的温度条件、波长条件下测定每个标准的吸光度A.3、绘制A-C工作曲线（纵坐标为A，横坐标为c）.4、将样品同上述显色方法配制，在你的温度条件、波长条件下测定样品的吸光度Ax，在工作曲线上找到Ax对应的c就是这个样品的浓度cx.二是：1、配制香兰素的标准溶液（已知准确浓度的溶液），取其适量按显色要求配制成与样品浓度相近的一个标准溶液，外加一个背景空白溶液.2、在你的温度条件、波长条件下测定标准的吸光度A.3、通过公式A=Kbc，可计算出 K=A/(bc)，如果c的单位是摩尔浓度（mol/L)，b的单位是厘米（cm)，K就是摩尔吸光系数.4、将样品同上述显色方法配制，在你的温度条件、波长条件下测定样品的吸光度Ax，通过公式Ax=Kbcx，代入K计算公式，cx=Ax/(Kb)=(Ax c)/A 得到样品的浓度cx.第一种方法好于第二种方法，误差小一些.有关详情可查阅 分析化学 分光光度法 吸光光度法
问：紫外吸光度值为负是什么原因，还有紫外吸光度值为正，求出相应浓度却为负值，是为什么， 吸光度为负值有可能是你比参设置的问题，还有可能是仪器的问题，有的仪器（比如我们实验室那台）要先预热，不然测出来就不准，不知道你用的仪器有没有提前预热的要求求出浓度为负，你是用什么方法呢？是用标准曲线法吗？你刚刚测得数据已经不一定准确了，标准曲线肯定也不准确了，所以可能是负值吧.建议你调一下机器再测一下看看，还有就是看一下比参对照的设置是否有问题.只是个人建议，
农药残留速测仪 对照吸光度差为负值是什么原因？ 中华人民共和国卫生部蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测：http：//www.fubosoft.com/clbweb2005/China/zhejiang/yiwu/YiWuPolicyRule.aspx？ID=35二个单色器。
