真核生物mRNA和tRNA的转录后加工修饰有何特点 1、真核生物所转录的2113RNA往往需要5261经过一系列的加4102工才能成为成熟的mRNA，加工过1653程包括：链的裂专解、5’和属3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。（1）真核生物mRNA前体的加工hnRNA转变为mRNA的加工过程包括：1、5’端形成特殊的帽子结构 m7G5’ppp5’Np-2、在3’端切断并加上一个poly(A)的 尾巴.（2）tRNA的加工1.RNase通过tRNA剪接反应除去内含子。2.对某些tRNA通过核苷酸基转移酶加上末端CCA序列。3.进行特异碱基修饰。（3）初始 rRNA加工 大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rRNA基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸，编码23S和16S rRNA，同时还编码着几种tRNA和小的5 S rRNA。分子克隆和核酸测序表明，23 S rRNA大约含有2900核苷酸，而16S rRNA大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23 S rRNA和16S rRNA需要特异的核酸酶（RNases）催化。
关于基因表达调控，以下正确的是 BCD
基因表达的转录过程 在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录（transcription）。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链（template strand）或反义链（antisense strand）；而不作为转录模板的链称为编码链（coding strand）或有义链（sense strand），编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。转录后要进行加工，转录后的加工包括：几乎全部的真核 mRNA 端都具“帽子”结构。虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）领头，但在5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mRNA 5’端的这种结构称为帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合；②m7Gppp结构能有效地封闭RNA 5’末端，以保护mRNA免疫5’核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定性。（postranslational processing）：从核糖体上释放出来的多肽需要进一步加工修饰才能形成具有生物活性的蛋白质。翻译后。
RNA转录后加工包括哪些内容 一般这个问题是针对真核生物一.mRNA（1）首尾的修饰5’端修饰时加m7GpppN帽子结构，在核内完成.3’端修饰时加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA），在核内完成.（2）mRNA的剪接从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程.（3）mRNA编辑RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象.二.tRNA（1）5’端前导序列由RNaseP切除.（2）3’端由tRNA核苷酸转移酶加入CCA-OH作为末端.（3）还包括稀有碱基生成，甲基化等.三.rRNA（1）真核生物核内是45S的转录产物，是三种rRNA的前身.（2）形成小亚基18S-RNA.（3）形成大亚基28S，5.8S的rRNA.视情况掌握把，重点是mRNA转录后的加工修饰.也不知道你想问的是不是这个.
真核生物RNA转录后加工修饰的方式包括哪些？它们的意义各是什么？ 真核生物的RNA要进行加工修饰，包括5′末端的加帽，3′末端的多聚腺苷化（加尾），内含子的剪切，编辑修饰和内部腺嘌呤甲基化等过程。原核生物没有内含子，所以不用内含子。
试述真核生物蛋白编码基因转录后的加工包括哪些内容 真核生物基因中有内含子和外显子.其中，内含子是不编码蛋白质的，它只是调控序列.在转录过程中，首先形成的RNA中带有内含子的转录序列，这时的RNA叫做HnRNA.它还不够成熟，之后，再一些酶的一系列剪切、加工、修饰后，内含子的转录序列被去除，就形成了成熟的mRNA.所以，成熟的RNA是不含内含子的转录序列，通俗的讲，成熟的RNA要比他所转录的基因少一些碱基。
真核生物mRNA转录后的加工修饰有哪些 1、形成5’-端帽子结构；（真核生物的mRNA前体和绝大多数的成熟mRNA的5’-端，都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构，帽子是由GTP和前体mRNA5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物.）2、形成3’-端的多聚核苷酸，即polyA序列，polyA序列一般长度因mRNA的种类而不同，一般为40~200nt.3、除了加冒和加尾外，某些mRNA也有少量的核苷酸被修饰.如某些腺嘌呤的C6被甲基化修饰.4、基因的拼接.即切掉内含子，拼接外显子.（摘抄自）
真核生物mRNA转录后的加工修饰有哪些 二、真核生物一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括：1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。2．3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。3．内部甲基化：。
