分析化学气相色谱法？ 你说反了吧，气相色谱峰高与浓度关系比较大，峰面积反映的是含量多少，检测器一般都是离子火焰监测器，没有那个分别呀，只是得出的数据处理方法不一样而已，这个问题和液相色谱是一样的道理，不过气相色谱的峰其实不是很准确，用液相色谱做会更准一点
气相色谱条件的选择 这个没有具体的规定啊，分流进样可以理解为在柱子承受不了的情况下降低样品进入色谱柱的量.比方说进某种原料的浓度时，一般可以用分流.象分析微量组分的时候一般就要不分流了，分流比你自己可以做下试验，用不同的分流比看看出的峰的情况就可以知道了，如果是平顶峰则说明分流比太小或进样量太大.
气相色谱分析仪的用途？ 气相色谱分析仪2113的用途：气相色5261谱分析仪是以气体为流动相的色4102谱分析方法，主要用于分离分析易1653挥发的物质。气相色谱法已成为极为重要的分离分析方法之一，在医药卫生、石油化工、环境监测、生物化学等领域得到广泛的应用。气相色谱仪具有：高灵敏度、高效能、高选择性、分析速度快、所需试样量少、应用范围广等优点。气相色谱分析仪将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。北京普瑞分析仪器有限公司是一家以自主创新为动力、以科技发展为核心的技术企业。公司产品GC-9280型实验室高端气相色谱分析仪拥有高品质的硬件和智能化操作及数据处理软件满足其长期工作的测量重复性和便捷性。制造精度、技术性能、应用灵活性等方面处于行业的地位。
如何建立气相色谱分析方法 在实际工作中，当我们拿到一个待测定样品，我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法气相色谱仪GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么气相色谱仪检测器。3、确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量。
气相色谱图分析？ 回忆色谱六十年峥嵘岁月（气相色谱篇）气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就，是一种全新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱：气固色谱的\"气\"字指流动相是气体，\"固\"字指固定相是固体物质，例如活性炭、硅胶等；气液色谱的\"气\"字指流动相是气体，\"液\"字指固定相是液体，例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。一、气相色谱法的发展简史气相色谱法的发展与两个方面的发展是密不可分，一是气相色谱分离技术的发展，二是其他学科和技术的发展。1952年James和Martin提出气液相色谱法，同时也发明了第一个气相色谱检测器。这是一个接在填充柱出口的滴定装置，用来检测脂肪酸的分离，用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。之后，他们又发明了气体密度天平。1954年Ray提出热导计，开创了现代气相色谱检测器的时代。此后至1957年，则进入填充柱、TCD的年代。气相色谱检测器示意图 1958年Gloay首次提出毛细管，同年，Mcwillian和Harley同时发明了FID，Lovelock发明了氩电离检测。
气相色谱谱图如何分析 和液相一样.横轴是保留时间，纵轴是峰面积.保留时间保留时间是特征参数，就是说一个色谱峰对应一个物质.气相和液相不同，其中会有一个很大的溶剂峰.峰面积这个是从色谱图中可以读出来的参数.在同一个实验条件下，同一个.
简要说明气相色谱分析的基本原理. GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离：待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡.但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来.也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出.当组分流出色谱柱后，立即进入检测器.检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比.当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了.就是纸层析的改进吧。
